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Mort fœtale in utero dans l’expérience de stage des étudiantes sages-femmes : une expérience incontournable ? (MFU)

9 janvier 2024 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

La mort fœtale in utero et l'impact psychologique et professionnel qu'elle pourrait avoir sur l'étudiante sage-femme en formation. La mort fœtale in utero correspond à l'arrêt spontané de l'activité cardiaque, dès 14 semaines d'aménorrhée.

Pour une grande partie des étudiantes sages-femmes, la mort fœtale in utero est une situation rencontrée sur le terrain. Malgré les cours théoriques, un étudiant ne s'attend pas à rencontrer ce type de situation lors du stage : c'est délicat tant pour les soignants encadrants que pour l'étudiant. L’objectif de cette étude est de démontrer l’impact que cette situation pourrait avoir sur l’étudiante sage-femme, tant sur le plan psychologique qu’au niveau de son projet professionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de la recherche est de mettre en évidence l'impact psychologique et professionnel de la mort fœtale in utero chez les étudiantes sages-femmes à Strasbourg.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Etudiante sage-femme de l'école de médecine de Strasbourg ayant vécu la découverte d'une mort fœtale in utero lors d'un stage en salle de naissance

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥18 ans
  • Étudiante sage-femme de l'école de médecine de Strasbourg de 3ème année ou plus
  • avoir vécu la découverte d'une mort fœtale in utero en stage en salle de naissance
  • avoir participé au suivi d'une mort fœtale in utero en salle de naissance
  • A accepté de participer à l'entretien et n'a pas exprimé d'opposition à la réutilisation de leurs données aux fins de cette recherche

Critère d'exclusion:

- Sujet qui a exprimé son opposition à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mettre en évidence l'impact psychologique et professionnel de la mort fœtale in utero sur les étudiantes sages-femmes strasbourgeoises.
Délai: Environ 10 mois après qu'une étudiante sage-femme ait été en charge d'un cas de mort fœtale in utero
Analyse des expériences des étudiantes sages-femmes lors de leur stage à Strasbourg à travers des entretiens semi-directifs
Environ 10 mois après qu'une étudiante sage-femme ait été en charge d'un cas de mort fœtale in utero

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Première publication (Estimé)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8335 (CTEP)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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