Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sikiön kuolema kohdussa kätilöopiskelijoiden harjoittelukokemuksessa: väistämätön kokemus? (MFU)

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Sikiökuolema kohdussa ja sen psykologinen ja ammatillinen vaikutus koulutuksessa olevaan kätilöopiskelijaan. Sikiökuolema kohdussa vastaa sydämen toiminnan spontaania loppumista 14 viikon amenorreasta alkaen.

Suurelle osalle kätilöopiskelijoista sikiökuolema kohdussa on alalla kohdattava tilanne. Teoreettisista kursseista huolimatta opiskelija ei odota joutuvansa tällaiseen tilanteeseen harjoittelun aikana: se on herkkä sekä ohjaaville omaishoitajille että opiskelijalle. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa tämän tilanteen vaikutus kätilöopiskelijaan sekä psykologisesti että ammatillisen projektin kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tuoda esiin kohdussa tapahtuvan sikiökuoleman psykologisia ja ammatillisia vaikutuksia kätilöopiskelijoiden keskuudessa Strasbourgissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Strasbourgin lääketieteellisen korkeakoulun kätilöopiskelija, joka on kokenut sikiökuoleman havaitsemisen synnytysharjoittelussa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta
  • Strasbourgin lääketieteellisen korkeakoulun kätilöopiskelija 3. vuosi tai enemmän
  • kokenut sikiökuoleman havaitsemisen kohdussa synnytyshuoneessa
  • osallistunut synnytyshuoneessa tapahtuneen sikiökuoleman seurantaan
  • Suostuivat osallistumaan haastatteluun eivätkä vastustaneet tietojensa uudelleenkäyttöä tätä tutkimusta varten

Poissulkemiskriteerit:

- Tutkittava, joka vastusti tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korostaa in utero sikiökuoleman psykologista ja ammatillista vaikutusta Strasbourgin kätilöopiskelijoihin.
Aikaikkuna: Noin 10 kuukautta sen jälkeen, kun kätilöopiskelija oli vastuussa kohdussa tapahtuneesta sikiökuolemasta
Analyysi kätilöopiskelijoiden kokemuksista heidän työharjoittelunsa aikana Strasbourgissa puoliohjattujen haastattelujen avulla
Noin 10 kuukautta sen jälkeen, kun kätilöopiskelija oli vastuussa kohdussa tapahtuneesta sikiökuolemasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8335 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sikiön kuolema kohdussa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa