Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Muerte fetal en el útero en la experiencia de pasantía de estudiantes de partería: ¿una experiencia inevitable? (MFU)

9 de enero de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Muerte fetal in útero y el impacto psicológico y profesional que podría tener en el estudiante de partería en formación. La muerte fetal in utero corresponde al cese espontáneo de la actividad cardíaca, a partir de las 14 semanas de amenorrea.

Para una gran proporción de estudiantes de partería, la muerte fetal en el útero es una situación que se encuentra en el campo. A pesar de los cursos teóricos, un estudiante no espera encontrarse con este tipo de situaciones durante las prácticas: es delicado tanto para los tutores como para el estudiante. El propósito de este estudio es demostrar el impacto que esta situación podría tener en el estudiante de matrona, tanto a nivel psicológico como en su proyecto profesional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo de la investigación es resaltar el impacto psicológico y profesional de la muerte fetal en el útero entre los estudiantes de partería en Estrasburgo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiante de partería de la Facultad de Medicina de Estrasburgo tras haber experimentado el descubrimiento de una muerte fetal en el útero durante unas prácticas en la sala de partos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Estudiante de partería de la facultad de medicina de Estrasburgo de 3er año o más
  • haber experimentado el descubrimiento de una muerte fetal en el útero en una pasantía en la sala de partos
  • haber participado en el seguimiento de una muerte fetal intrauterina en la sala de partos
  • Aceptó participar en la entrevista y no expresó oposición a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.

Criterio de exclusión:

- Sujeto que expresó oposición a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destacar el impacto psicológico y profesional de la muerte fetal intrauterina en los estudiantes de partería de Estrasburgo.
Periodo de tiempo: Aproximadamente 10 meses después de que una estudiante de partería se hiciera cargo de un caso de muerte fetal in útero
Análisis de las experiencias de estudiantes de partería durante sus prácticas en Estrasburgo a través de entrevistas semidirectivas
Aproximadamente 10 meses después de que una estudiante de partería se hiciera cargo de un caso de muerte fetal in útero

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

18 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

18 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Muerte fetal en el útero

3
Suscribir