- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06244303
Klinická výzkumná studie k posouzení účinnosti dvou režimů čištění při redukci usazeného zubního plaku a zánětu dásní.
17. března 2026 aktualizováno: Colgate Palmolive
Klinická výzkumná studie k posouzení účinnosti dvou režimů čištění: 1) zubní pasta obsahující fluorid cínatý s ústní vodou obsahující cetylpyridiniumchlorid a manuálním zubním kartáčkem ve srovnání s 2) běžnou zubní pastou s fluoridem a standardním manuálním zubním kartáčkem při redukci zubního plaku Zánět dásní.
Kvalifikovaní jedinci budou zařazeni a randomizováni do jedné ze dvou studijních skupin na základě jejich počátečního skóre plaku a gingivitidy.
Subjekty budou poučeny, aby používali produkty podle poskytnutých pokynů.
Subjekty se vrátí do zubní ordinace k vyhodnocení po 1, 3, 6 a 12 týdnech používání produktu bez dozoru doma.
Všechny subjekty budou během studie sledovány z hlediska nežádoucích účinků
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
82
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Costa Mesa, California, Spojené státy, 92627
- Mesa Dental Centre
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný formulář informovaného souhlasu.
- Muži a ženy ve věku 18-70 let včetně.
- Dostupnost po dobu dvanácti týdnů klinické výzkumné studie.
- Dobrý celkový zdravotní stav na základě názoru výzkumného pracovníka studie
- Minimálně 20 stálých přirozených zubů (kromě třetích molárů).
- Počáteční index gingivitidy alespoň 1,0, jak je určeno pomocí Loe a Silness Gingival Index.
- Počáteční index plaku alespoň 1,5, jak je určeno pomocí Quigleyho a Heinova indexu plaku (Tureskyho modifikace)
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost ortodontických aparátů.
- Přítomnost částečných snímatelných zubních protéz.
- Nádor(y) měkkých nebo tvrdých tkání dutiny ústní.
- Středně těžké a/nebo pokročilé onemocnění parodontu, bujný kaz nebo jakýkoli stav, který zubní lékař považuje za vyloučený ze studie.
- Pět nebo více kariézních lézí vyžadujících okamžitou restorativní léčbu.
- Užívání antibiotik kdykoli během období jednoho měsíce před vstupem do studie.
- Účast v jakékoli jiné klinické studii nebo testovacím panelu během jednoho měsíce před vstupem do studie.
- Zubní profylaxe během posledních dvou týdnů před základními vyšetřeními.
- Historie alergií na spotřebitelské výrobky pro ústní hygienu/osobní péči nebo jejich složky.
- Na jakékoli léky na předpis, které by mohly ovlivnit výsledek studie.
- Stávající zdravotní stav, který zakazuje jíst a/nebo pít po dobu až 4 hodin.
- Anamnéza zneužívání alkoholu a/nebo drog.
- Samostatně hlášené těhotenství a/nebo kojící subjekty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina I
manuální zubní kartáček + Colgate Total TP (0,454 % SnF, 1100 ppm F) Kartáček 2 x den / 2 minuty Colgate Total Mouthwash (CPC+Zn) Swish 20 ml / 30 sekund
|
Režim zubní pasty, kartáčku a ústní vody
|
|
Komparátor placeba: Skupina II
Manuální zubní kartáček + kartáček na zubní pastu Colgate Great Regular Flavour s plnou stuhou, 2x denně / 2 minuty
|
zubní pasta + kartáček
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index Quigleyho a Heina plaku
Časové okno: Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
|
redukce zubního plaku
|
Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
|
|
Loe a Silness Gingival Index
Časové okno: Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
|
snížení zánětu dásní
|
Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Farid Ayad, B.D.S., D.D.S., MSC, FAR Oral and Systemic Health Consulting, Inc
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
16. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
16. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
6. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Parodontální onemocnění
- Nemoci úst
- Stomatognátní onemocnění
- Patologické stavy, anatomické
- Infekce
- Onemocnění dásní
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Plaketa, Amyloid
- Zánět dásní
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky, místní
- Antiinfekční látky
- Ochranné prostředky
- Kariostatická činidla
- Listerine
- Fluorid sodný
Další identifikační čísla studie
- CRO-2023-11-PG-DWN-CA-BGS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zánět dásní
-
Schülke & Mayr GmbHDokončenoInhibice tvorby plaku (podle Gingivitis-Index ≤1,5)Německo
-
Schülke & Mayr GmbHDokončenoInhibice tvorby plaku (podle Gingivitis-Index ≤1,5)Rakousko, Německo