Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická výzkumná studie k posouzení účinnosti dvou režimů čištění při redukci usazeného zubního plaku a zánětu dásní.

17. března 2026 aktualizováno: Colgate Palmolive

Klinická výzkumná studie k posouzení účinnosti dvou režimů čištění: 1) zubní pasta obsahující fluorid cínatý s ústní vodou obsahující cetylpyridiniumchlorid a manuálním zubním kartáčkem ve srovnání s 2) běžnou zubní pastou s fluoridem a standardním manuálním zubním kartáčkem při redukci zubního plaku Zánět dásní.

Kvalifikovaní jedinci budou zařazeni a randomizováni do jedné ze dvou studijních skupin na základě jejich počátečního skóre plaku a gingivitidy. Subjekty budou poučeny, aby používali produkty podle poskytnutých pokynů. Subjekty se vrátí do zubní ordinace k vyhodnocení po 1, 3, 6 a 12 týdnech používání produktu bez dozoru doma. Všechny subjekty budou během studie sledovány z hlediska nežádoucích účinků

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Costa Mesa, California, Spojené státy, 92627
        • Mesa Dental Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný formulář informovaného souhlasu.
  • Muži a ženy ve věku 18-70 let včetně.
  • Dostupnost po dobu dvanácti týdnů klinické výzkumné studie.
  • Dobrý celkový zdravotní stav na základě názoru výzkumného pracovníka studie
  • Minimálně 20 stálých přirozených zubů (kromě třetích molárů).
  • Počáteční index gingivitidy alespoň 1,0, jak je určeno pomocí Loe a Silness Gingival Index.
  • Počáteční index plaku alespoň 1,5, jak je určeno pomocí Quigleyho a Heinova indexu plaku (Tureskyho modifikace)

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost ortodontických aparátů.
  • Přítomnost částečných snímatelných zubních protéz.
  • Nádor(y) měkkých nebo tvrdých tkání dutiny ústní.
  • Středně těžké a/nebo pokročilé onemocnění parodontu, bujný kaz nebo jakýkoli stav, který zubní lékař považuje za vyloučený ze studie.
  • Pět nebo více kariézních lézí vyžadujících okamžitou restorativní léčbu.
  • Užívání antibiotik kdykoli během období jednoho měsíce před vstupem do studie.
  • Účast v jakékoli jiné klinické studii nebo testovacím panelu během jednoho měsíce před vstupem do studie.
  • Zubní profylaxe během posledních dvou týdnů před základními vyšetřeními.
  • Historie alergií na spotřebitelské výrobky pro ústní hygienu/osobní péči nebo jejich složky.
  • Na jakékoli léky na předpis, které by mohly ovlivnit výsledek studie.
  • Stávající zdravotní stav, který zakazuje jíst a/nebo pít po dobu až 4 hodin.
  • Anamnéza zneužívání alkoholu a/nebo drog.
  • Samostatně hlášené těhotenství a/nebo kojící subjekty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina I
manuální zubní kartáček + Colgate Total TP (0,454 % SnF, 1100 ppm F) Kartáček 2 x den / 2 minuty Colgate Total Mouthwash (CPC+Zn) Swish 20 ml / 30 sekund
Režim zubní pasty, kartáčku a ústní vody
Komparátor placeba: Skupina II
Manuální zubní kartáček + kartáček na zubní pastu Colgate Great Regular Flavour s plnou stuhou, 2x denně / 2 minuty
zubní pasta + kartáček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index Quigleyho a Heina plaku
Časové okno: Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
redukce zubního plaku
Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
Loe a Silness Gingival Index
Časové okno: Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní
snížení zánětu dásní
Základní, 1-, 3-, 6- a 12-týdenní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Farid Ayad, B.D.S., D.D.S., MSC, FAR Oral and Systemic Health Consulting, Inc

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

16. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

16. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zánět dásní

Předplatit