Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi sagitálním lumbopelvickým vyrovnáním a kontrolou rovnováhy u dospívajících s mechanickou bolestí dolní části zad

5. února 2024 aktualizováno: Manal Helmy Koura, Benha University
Zkoumat vztahy mezi parametry lumbopelvického sagitálního zarovnání (bederní lordóza, sakrální sklon, sklon pánve a výskyt pánve) a kontrolou rovnováhy u adolescentů s mechanickou bolestí dolní části zad.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zkoumat vztahy mezi parametry lumbopelvického sagitálního zarovnání (bederní lordóza, sakrální sklon, sklon pánve a výskyt pánve) a kontrolou rovnováhy u adolescentů s mechanickou bolestí dolní části zad. Obecným pozváním budou pacienti ze středních škol ve městě Benha a studie bude probíhat na ambulanci Fakulty fyzikální terapie Univerzity Benha

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospívající s bolestmi v kříži

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk mezi 15 a 18 lety, jedno pohlaví a příznaky trvající déle než tři měsíce, což znamená chronicitu

Kritéria vyloučení:

  • Patologie páteře nebo operace nebo jakékoli jiné deformity nebo vizuální nebo sluchové problémy, stejně jako pokračující fyzická nebo lékařská léčba LBP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úroveň bolesti zad
Časové okno: 10 minut
Vizuální analogová stupnice
10 minut
standardizované laterální rentgenové snímky v neutrální poloze ve stoje pro lumbopelvickou oblast
Časové okno: 15 minut
Bederní lordóza, sakrální sklon, sklon pánve a výskyt pánve
15 minut
Kontrola rovnováhy
Časové okno: 20 minut
Systém Biodex Balance
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Benha University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PT.BU.EC.5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti zad, mechanické

Klinické studie na Promítání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit