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Zusammenhang zwischen der sagittalen Lumbo-Becken-Ausrichtung und der Gleichgewichtskontrolle bei Jugendlichen mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

5. Februar 2024 aktualisiert von: Manal Helmy Koura, Benha University
Es sollten die Zusammenhänge zwischen sagittalen Ausrichtungsparametern des Lendenbeckens (Lendenlordose, Sakralneigung, Beckenneigung und Beckeninzidenz) und der Gleichgewichtskontrolle bei Jugendlichen mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die Beziehungen zwischen den Parametern der sagittalen Ausrichtung des Lendenbeckens (Lendenlordose, Sakralneigung, Beckenneigung und Beckeninzidenz) und der Gleichgewichtskontrolle bei Jugendlichen mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu untersuchen, werden die Patienten aus weiterführenden Schulen in der Stadt Benha auf allgemeine Einladungen rekrutiert Die Studie wird in der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Benha-Universität durchgeführt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Jugendliche mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 15 und 18 Jahren, beiderlei Geschlechts und Symptome, die länger als drei Monate andauern, was auf Chronizität hindeutet

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulenpathologien oder -operationen oder andere Deformationen oder Seh- oder Hörprobleme sowie laufende körperliche oder medizinische Behandlung von LBP

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Rückenschmerzen
Zeitfenster: 10 Minuten
Visuelle Analogskala
10 Minuten
Standardisierte seitliche Röntgenaufnahmen im neutralen Stehen für den Lenden-Becken-Bereich
Zeitfenster: 15 Minuten
Lendenlordose, Sakralneigung, Beckenneigung und Beckeninzidenz
15 Minuten
Gleichgewichtskontrolle
Zeitfenster: 20 Minuten
Biodex Balance-System
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Benha University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PT.BU.EC.5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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