Związek między ustawieniem strzałkowym lędźwiowo-miedniczkowym a kontrolą równowagi u młodzieży z mechanicznym bólem krzyża
5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Manal Helmy Koura, Benha University
Zbadanie zależności pomiędzy parametrami ustawienia strzałkowego odcinka lędźwiowo-miednicznego (lordozą lędźwiową, nachyleniem kości krzyżowej, pochyleniem miednicy i częstością występowania miednicy) a kontrolą równowagi u młodzieży z mechanicznym bólem krzyża.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zbadanie zależności pomiędzy parametrami ustawienia lędźwiowo-strzałkowego (lordoza lędźwiowa, nachylenie kości krzyżowej, pochylenie miednicy i częstość występowania miednicy) a kontrolą równowagi u młodzieży z mechanicznymi bólami krzyża. Rekrutacja pacjentów będzie odbywała się w szkołach średnich w mieście Benha w trybie ogólnych zaproszeń i badanie będzie prowadzone w poradni ambulatoryjnej wydziału fizjoterapii Uniwersytetu Benha
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Młodzież z bólem krzyża
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek od 15 do 18 lat, dowolna płeć i objawy trwające dłużej niż trzy miesiące, co wskazuje na przewlekłość
Kryteria wyłączenia:
- Patologie lub operacje kręgosłupa lub inne deformacje, problemy ze wzrokiem lub słuchem, a także trwające leczenie fizyczne lub medyczne z powodu LBP
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom bólu pleców
Ramy czasowe: 10 minut
|
Wizualna skala analogowa
|
10 minut
|
|
standaryzowane projekcje boczne, radiogramy w neutralnej pozycji stojącej dla okolicy lędźwiowo-miednicznej
Ramy czasowe: 15 minut
|
Lordoza lędźwiowa, nachylenie krzyża, pochylenie miednicy i częstość występowania miednicy
|
15 minut
|
|
Kontrola równowagi
Ramy czasowe: 20 minut
|
System Biodex Balance
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PT.BU.EC.5
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .