Relação entre o alinhamento sagital lombopélvico e o controle do equilíbrio em adolescentes com dor lombar mecânica
5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Manal Helmy Koura, Benha University
Examinar as relações entre os parâmetros de alinhamento sagital lombopélvico (lordose lombar, inclinação sacral, inclinação pélvica e incidência pélvica) e o controle do equilíbrio em adolescentes com dor lombar mecânica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Examinar as relações entre os parâmetros de alinhamento sagital lombopélvico (lordose lombar, inclinação sacral, inclinação pélvica e incidência pélvica) e controle do equilíbrio em adolescentes com dor lombar mecânica. Os pacientes serão recrutados nas escolas secundárias da cidade da Benha por convite geral, e o estudo será realizado no ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade da Benha
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adolescentes com dor lombar
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 15 e 18 anos, ambos os sexos, e sintomas com duração superior a três meses, que implicam cronicidade
Critério de exclusão:
- Patologias ou cirurgias da coluna vertebral, ou quaisquer outras deformidades ou problemas visuais ou auditivos, bem como tratamento físico ou médico contínuo para lombalgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível de dor nas costas
Prazo: 10 minutos
|
Escala Visual Analógica
|
10 minutos
|
|
radiografias laterais padronizadas em posição neutra para a região lombopélvica
Prazo: 15 minutos
|
Lordose lombar, inclinação sacral, inclinação pélvica e incidência pélvica
|
15 minutos
|
|
Controle de equilíbrio
Prazo: 20 minutos
|
Sistema Biodex Balance
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PT.BU.EC.5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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