Взаимосвязь между сагиттальным пояснично-тазовым выравниванием и контролем баланса у подростков с механической болью в пояснице
5 февраля 2024 г. обновлено: Manal Helmy Koura, Benha University
Изучить взаимосвязь между параметрами пояснично-тазового сагиттального выравнивания (поясничный лордоз, наклон крестца, наклон таза и наклон таза) и контролем баланса у подростков с механической болью в пояснице.
Обзор исследования
Подробное описание
Изучить взаимосвязь между параметрами сагиттального выравнивания пояснично-тазового отдела (поясничный лордоз, наклон крестца, наклон таза и наклон таза) и контролем баланса у подростков с механической болью в пояснице. Пациенты будут набраны из средних школ города Бенха по общим приглашениям, и Исследование будет проводиться в поликлинике факультета физиотерапии Университета Бенха.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Подростки с болями в пояснице
Описание
Критерии включения:
- возраст от 15 до 18 лет, любой пол и симптомы длятся более трех месяцев, что указывает на хроническое течение
Критерий исключения:
- Патологии позвоночника или хирургическое вмешательство, или любые другие деформации, проблемы со зрением или слухом, а также постоянное физическое или медицинское лечение БНС.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень боли в спине
Временное ограничение: 10 минут
|
Визуально-аналоговая шкала
|
10 минут
|
|
стандартизированные рентгенограммы пояснично-тазовой области в боковых проекциях в нейтральном положении стоя
Временное ограничение: 15 минут
|
Поясничный лордоз, наклон крестца, наклон таза и наклон таза
|
15 минут
|
|
Контроль баланса
Временное ограничение: 20 минут
|
Система Биодекс Баланс
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PT.BU.EC.5
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .