Relatie tussen de sagittale lumbopelvische uitlijning en evenwichtscontrole bij adolescenten met mechanische lage rugpijn
5 februari 2024 bijgewerkt door: Manal Helmy Koura, Benha University
Onderzoek naar de relaties tussen lumbopelvische sagittale uitlijningsparameters (lumbale lordose, sacrale helling, bekkenkanteling en bekkenincidentie) en evenwichtscontrole bij adolescenten met mechanische lage rugpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de relaties tussen lumbopelvische sagittale uitlijningsparameters (lumbale lordose, sacrale helling, bekkenkanteling en bekkenincidentie) en evenwichtscontrole bij adolescenten met mechanische lage rugpijn te onderzoeken. Patiënten zullen worden gerekruteerd uit de middelbare scholen in de stad Benha op basis van algemene uitnodigingen, en het onderzoek zal worden uitgevoerd op de polikliniek van de faculteit fysiotherapie, Benha University
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Adolescenten met lage rugpijn
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 15 en 18 jaar, ongeacht geslacht, en symptomen die langer dan drie maanden aanhouden, wat op chroniciteit duidt
Uitsluitingscriteria:
- Wervelpathologieën of operaties, of andere misvormingen of visuele of auditieve problemen, evenals voortdurende fysieke of medische behandeling voor lage rugpijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niveau van rugpijn
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Visuele analoge schaal
|
10 minuten
|
|
gestandaardiseerde laterale röntgenfoto's in een neutrale staande positie voor het lumbopelvische gebied
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Lumbale lordose, sacrale helling, bekkenkanteling en bekkenincidentie
|
15 minuten
|
|
Balanscontrole
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Biodex Balance-systeem
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PT.BU.EC.5
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .