Relation entre l'alignement sagittal lombopelvien et le contrôle de l'équilibre chez les adolescents souffrant de lombalgie mécanique
5 février 2024 mis à jour par: Manal Helmy Koura, Benha University
Examiner les relations entre les paramètres d'alignement sagittal lombo-pelvien (lordose lombaire, pente sacrée, inclinaison pelvienne et incidence pelvienne) et le contrôle de l'équilibre chez les adolescents souffrant de lombalgie mécanique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Examiner les relations entre les paramètres d'alignement sagittal lombo-pelvien (lordose lombaire, pente sacrée, inclinaison pelvienne et incidence pelvienne) et le contrôle de l'équilibre chez les adolescents souffrant de lombalgie mécanique. Les patients seront recrutés dans les écoles secondaires de la ville de Benha sur invitation générale, et l'étude sera menée à la clinique externe de la faculté de physiothérapie de l'Université de Benha
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adolescents souffrant de lombalgies
La description
Critère d'intégration:
- âge compris entre 15 et 18 ans, des deux sexes, et symptômes durant plus de trois mois, ce qui implique une chronicité
Critère d'exclusion:
- Pathologies ou chirurgie de la colonne vertébrale, ou toute autre déformation ou problème visuel ou auditif, ainsi que traitement physique ou médical en cours pour la lombalgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
niveau de mal de dos
Délai: 10 minutes
|
Échelle analogique visuelle
|
10 minutes
|
|
radiographies de vues latérales standardisées en position debout neutre pour la région lombo-pelvienne
Délai: 15 minutes
|
Lordose lombaire, pente sacrée, inclinaison pelvienne et incidence pelvienne
|
15 minutes
|
|
Contrôle de l'équilibre
Délai: 20 minutes
|
Système Biodex Balance
|
20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Première publication (Réel)
13 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PT.BU.EC.5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .