Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekaanista alaselkäkipua sairastavien nuorten sagittaalisen lantion suuntauksen ja tasapainon hallinnan välinen suhde

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Manal Helmy Koura, Benha University
Tutkia lantion lantion sagittaalisen kohdistusparametrien (lantion lordoosi, ristin kaltevuus, lantion kallistus ja lantion esiintyvyys) ja tasapainon hallinnan välisiä suhteita nuorilla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia lantion lantion sagittaalisen kohdistusparametrien (lantion lordoosi, ristin kaltevuus, lantion kallistus ja lantion ilmaantuvuus) ja tasapainon hallinnan välisiä suhteita nuorilla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu. tutkimus tehdään Benhan yliopiston fysioterapian tiedekunnan poliklinikalla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret, joilla on alaselkäkipuja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 15–18 vuotta, jompikumpi sukupuoli ja yli kolme kuukautta kestävät oireet, jotka viittaavat kroonisuuteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan patologiat tai leikkaus tai muut epämuodostumat tai näkö- tai kuuloongelmat sekä meneillään oleva LBP:n fyysinen tai lääketieteellinen hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
selkäkipujen taso
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Visuaalinen analoginen asteikko
10 minuuttia
standardoidut lateraalikuvat röntgenkuvat neutraalissa seisoma-asennossa lumbolantion alueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Lannerangan lordoosi, ristin kaltevuus, lantion kallistus ja lantion ilmaantuvuus
15 minuuttia
Tasapainon hallinta
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Biodex Balance järjestelmä
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT.BU.EC.5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa