- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06255587
Mekaanista alaselkäkipua sairastavien nuorten sagittaalisen lantion suuntauksen ja tasapainon hallinnan välinen suhde
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Manal Helmy Koura, Benha University
Tutkia lantion lantion sagittaalisen kohdistusparametrien (lantion lordoosi, ristin kaltevuus, lantion kallistus ja lantion esiintyvyys) ja tasapainon hallinnan välisiä suhteita nuorilla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkia lantion lantion sagittaalisen kohdistusparametrien (lantion lordoosi, ristin kaltevuus, lantion kallistus ja lantion ilmaantuvuus) ja tasapainon hallinnan välisiä suhteita nuorilla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu. tutkimus tehdään Benhan yliopiston fysioterapian tiedekunnan poliklinikalla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret, joilla on alaselkäkipuja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 15–18 vuotta, jompikumpi sukupuoli ja yli kolme kuukautta kestävät oireet, jotka viittaavat kroonisuuteen
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan patologiat tai leikkaus tai muut epämuodostumat tai näkö- tai kuuloongelmat sekä meneillään oleva LBP:n fyysinen tai lääketieteellinen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selkäkipujen taso
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
10 minuuttia
|
|
standardoidut lateraalikuvat röntgenkuvat neutraalissa seisoma-asennossa lumbolantion alueella
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Lannerangan lordoosi, ristin kaltevuus, lantion kallistus ja lantion ilmaantuvuus
|
15 minuuttia
|
|
Tasapainon hallinta
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Biodex Balance järjestelmä
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PT.BU.EC.5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .