Relación entre la alineación lumbopélvica sagital y el control del equilibrio en adolescentes con dolor lumbar mecánico
5 de febrero de 2024 actualizado por: Manal Helmy Koura, Benha University
Examinar las relaciones entre los parámetros de alineación sagital lumbopélvica (lordosis lumbar, pendiente sacra, inclinación pélvica e incidencia pélvica) y el control del equilibrio en adolescentes con dolor lumbar mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Examinar las relaciones entre los parámetros de alineación sagital lumbopélvica (lordosis lumbar, pendiente sacra, inclinación pélvica e incidencia pélvica) y control del equilibrio en adolescentes con dolor lumbar mecánico. Los pacientes serán reclutados de las escuelas secundarias de la ciudad de Benha mediante invitaciones generales, y El estudio se llevará a cabo en la clínica ambulatoria de la facultad de fisioterapia de la Universidad de Benha.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adolescentes con dolor lumbar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 15 y 18 años, de cualquier sexo, y síntomas que duran más de tres meses, lo que implica cronicidad.
Criterio de exclusión:
- Patologías o cirugías de la columna, o cualquier otra deformidad o problemas visuales o auditivos, así como tratamiento físico o médico continuo para el dolor lumbar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
nivel de dolor de espalda
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Escala analógica visual
|
10 minutos
|
|
Radiografías de vistas laterales estandarizadas en posición neutral de pie para la región lumbopélvica.
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Lordosis lumbar, pendiente sacra, inclinación pélvica e incidencia pélvica
|
15 minutos
|
|
Control de equilibrio
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Sistema de equilibrio Biodex
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PT.BU.EC.5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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