Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Relazione tra l'allineamento sagittale lombopelvico e il controllo dell'equilibrio negli adolescenti con lombalgia meccanica

5 febbraio 2024 aggiornato da: Manal Helmy Koura, Benha University
Esaminare le relazioni tra i parametri di allineamento sagittale lombopelvico (lordosi lombare, pendenza sacrale, inclinazione pelvica e incidenza pelvica) e il controllo dell'equilibrio negli adolescenti con lombalgia meccanica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esaminare le relazioni tra i parametri di allineamento sagittale lombopelvico (lordosi lombare, pendenza sacrale, inclinazione pelvica e incidenza pelvica) e il controllo dell'equilibrio negli adolescenti con lombalgia meccanica. I pazienti saranno reclutati dalle scuole secondarie della città di Benha su invito generale e lo studio sarà condotto presso l'ambulatorio della facoltà di terapia fisica, Università di Benha

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adolescenti con lombalgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 15 e 18 anni, entrambi i sessi, e sintomi che durano più di tre mesi, che implicano cronicità

Criteri di esclusione:

  • Patologie o interventi chirurgici spinali o qualsiasi altra deformità o problema visivo o uditivo, nonché trattamenti fisici o medici in corso per il LBP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di mal di schiena
Lasso di tempo: 10 minuti
Scala analogica visiva
10 minuti
radiografie con viste laterali standardizzate in posizione eretta neutra per la regione lombopelvica
Lasso di tempo: 15 minuti
Lordosi lombare, pendenza sacrale, inclinazione pelvica e incidenza pelvica
15 minuti
Controllo dell'equilibrio
Lasso di tempo: 20 minuti
Sistema Biodex Balance
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Benha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PT.BU.EC.5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Selezione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi