- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06255587
Forholdet mellom Sagittal Lumbopelvic Alignment og balansekontroll hos ungdom med mekanisk korsryggsmerter
5. februar 2024 oppdatert av: Manal Helmy Koura, Benha University
Å undersøke forholdet mellom lumbopelvic sagittal alignment parametere (lumbal lordose, sakral skråning, bekkentilt og bekkenforekomst) og balansekontroll hos ungdom med mekaniske korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å undersøke forholdet mellom lumbopelvic sagittal alignment parametere (lumbal lordose, sakral skråning, bekkentilt og bekkenforekomst) og balansekontroll hos ungdom med mekaniske korsryggsmerter. Pasienter vil bli rekruttert fra ungdomsskolene i Benha by som generelle invitasjoner, og Studien vil bli utført ved poliklinikk ved fakultetet for fysioterapi, Benha University
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ungdom med korsryggsmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 15 og 18 år, begge kjønn, og symptomer som varer lenger enn tre måneder, som antyder kroniskhet
Ekskluderingskriterier:
- Spinal patologier eller kirurgi, eller andre deformiteter eller visuelle eller auditive problemer, samt pågående fysisk eller medisinsk behandling for LBP
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nivå av ryggsmerter
Tidsramme: 10 minutter
|
Visuell analog skala
|
10 minutter
|
|
standardiserte laterale visninger røntgenbilder i en nøytral stående stilling for lumbopelvic regionen
Tidsramme: 15 minutter
|
Lumbal lordose, sakral skråning, bekkentilt og bekkenforekomst
|
15 minutter
|
|
Balansekontroll
Tidsramme: 20 minutter
|
Biodex balansesystem
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PT.BU.EC.5
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .