Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem Sagittal Lumbopelvic Alignment og balancekontrol hos unge med mekaniske lænderygsmerter

5. februar 2024 opdateret af: Manal Helmy Koura, Benha University
At undersøge sammenhængen mellem lumbopelvic sagittal alignment parametre (lumbal lordose, sakral hældning, bækkenhældning og bækkenforekomst) og balancekontrol hos unge med mekaniske lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At undersøge sammenhængen mellem lumbopelvic sagittal alignment parametre (lumbal lordose, sakral hældning, bækkenhældning og bækkenforekomst) og balancekontrol hos unge med mekaniske lænderygsmerter. Patienter vil blive rekrutteret fra ungdomsskolerne i Benha by som generelle invitationer, og undersøgelsen vil blive udført på ambulatoriet ved fakultetet for fysioterapi, Benha University

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge med lændesmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 15 og 18 år, begge køn, og symptomer, der varer længere end tre måneder, hvilket indebærer kronisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Rygmarvspatologier eller kirurgi eller andre deformiteter eller visuelle eller auditive problemer samt løbende fysisk eller medicinsk behandling for LBP

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
niveau af rygsmerter
Tidsramme: 10 minutter
Visuel analog skala
10 minutter
standardiserede laterale visninger røntgenbilleder i en neutral stående stilling for lumbopelvic regionen
Tidsramme: 15 minutter
Lumbal lordose, sakral hældning, bækkenhældning og bækkenforekomst
15 minutter
Balancekontrol
Tidsramme: 20 minutter
Biodex balance system
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PT.BU.EC.5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner