Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umělá inteligence a kostní tomoscintigrafie dosahované pomocí CZT kamery (IATOS)

20. února 2024 aktualizováno: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Ultrarychlé tomoscintigrafie kostí celého těla dosahované pomocí vysoce citlivé 360° kamery CZT a speciálního algoritmu pro redukci šumu s hlubokým učením

Cílem této studie bylo zjistit, zda lze záznamové doby celotělové kostní jednofotonové emisní počítačové tomografie (SPECT) v délce přibližně 10 minut, běžně poskytované vysoce citlivou 360stupňovou kamerou kadmia a teluridu zinku (CZT), dále zkrátit algoritmus pro redukci šumu hlubokého učení (DLNR).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo zjistit, do jaké míry lze pomocí algoritmu DLNR dále zkrátit rychlé časy záznamu celotělové kosti SPECT, běžně získávané vysoce citlivou 360stupňovou CZT kamerou a poměrně nízkými injekčními aktivitami.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francie, 54511
        • Chru Nancy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie bylo retrospektivně zahrnuto devatenáct pacientů s rakovinou (8 žen, 11 mužů), kteří byli doporučeni na rychlou celotělovou kostní jednofotonovou emisní tomografii pro detekci nebo sledování kostních metastáz.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti odkazovali na rychlou celotělovou kostní jednofotonovou emisní tomografii pro detekci nebo sledování kostních metastáz

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte vyhrazený algoritmus pro redukci šumu pro hluboké učení
Časové okno: jednoho dne
Na zaznamenané snímky celého těla byl aplikován algoritmus pro redukci šumu hlubokého učení
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Hospital, Nancy, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023PI095-407

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kostní léze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit