Intelligence artificielle et tomoscintigraphies osseuses réalisées avec la caméra CZT (IATOS)
20 février 2024 mis à jour par: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France
Tomoscintigraphies osseuses ultra-rapides du corps entier réalisées avec une caméra CZT 360° haute sensibilité et un algorithme dédié de réduction du bruit d'apprentissage en profondeur
Cette étude visait à déterminer si les durées d'enregistrement de la tomodensitométrie par émission de photons uniques (SPECT) sur l'ensemble des os du corps entier, d'environ 10 minutes, régulièrement fournies par une caméra à haute sensibilité à 360 degrés au tellurure de cadmium et de zinc (CZT), peuvent être encore réduites par un Algorithme de réduction du bruit d'apprentissage profond (DLNR).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude visait à déterminer dans quelle mesure les temps d'enregistrement rapides du SPECT osseux du corps entier, obtenus en routine avec une caméra CZT à 360 degrés à haute sensibilité et des activités injectées plutôt faibles, peuvent être encore réduits à l'aide de l'algorithme DLNR.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
19
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vandoeuvre les Nancy cedex, France, 54511
- CHRU NANCY
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Dix-neuf patients cancéreux (8 femmes, 11 hommes) référés à une tomographie rapide par émission de photons osseux du corps entier pour la détection ou le suivi de métastases osseuses ont été inclus rétrospectivement dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- patients orientés vers une tomographie rapide par émission de photons uniques sur les os du corps entier pour la détection ou le suivi de métastases osseuses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluer un algorithme dédié de réduction du bruit d’apprentissage en profondeur
Délai: un jour
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Un algorithme de réduction du bruit d'apprentissage profond a été appliqué aux images du corps entier enregistrées
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un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2024
Première publication (Réel)
28 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023PI095-407
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .