Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige intelligentie en bottomoscintigrafieën bereikt met CZT-camera (IATOS)

20 februari 2024 bijgewerkt door: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Ultrasnelle bottomoscintigrafieën voor het hele lichaam, mogelijk gemaakt met een zeer gevoelige 360° CZT-camera en een speciaal diepgaand lerend algoritme voor ruisonderdrukking

Deze studie had tot doel vast te stellen of de Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT)-opnametijden van ongeveer 10 minuten voor het hele lichaam, die routinematig worden geleverd door een hooggevoelige 360 ​​graden cadmium- en zinktelluride (CZT)-camera, verder kunnen worden verkort door een deep learning-algoritme voor ruisonderdrukking (DLNR).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie had tot doel vast te stellen in hoeverre snelle SPECT-opnametijden voor het hele lichaam, routinematig verkregen met een hooggevoelige 360 ​​graden CZT-camera en vrij laag geïnjecteerde activiteiten, verder kunnen worden verminderd met behulp van het DLNR-algoritme.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrijk, 54511
        • CHRU NANCY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Negentien kankerpatiënten (8 vrouwen, 11 mannen) die naar snelle enkelvoudige fotonemissietomografie van het hele lichaam werden verwezen voor detectie of follow-up van botmetastasen, werden retrospectief in deze studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten verwezen naar snelle enkelvoudige fotonenemissietomografie van het hele lichaam voor detectie of follow-up van botmetastasen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel een speciaal deep learning-algoritme voor ruisonderdrukking
Tijdsspanne: op een dag
Een deep learning-algoritme voor ruisonderdrukking werd toegepast op opgenomen beelden van het hele lichaam
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023PI095-407

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren