Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczna inteligencja i tomoscyntygrafia kości uzyskana dzięki kamerze CZT (IATOS)

20 lutego 2024 zaktualizowane przez: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France

Ultraszybka tomoscyntygrafia kości całego ciała uzyskana dzięki bardzo czułej kamerze CZT 360° i dedykowanemu algorytmowi redukcji szumów z głębokim uczeniem

Celem tego badania było ustalenie, czy czas rejestracji tomografii komputerowej emisyjnej pojedynczego fotonu (SPECT) całego ciała wynoszący około 10 minut, rutynowo zapewniany przez kamerę o wysokiej czułości 360 stopni z kadmu i tellurku cynku (CZT), można dodatkowo skrócić za pomocą Algorytm głębokiego uczenia się redukcji szumów (DLNR).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania było określenie, w jakim stopniu krótkie czasy rejestracji SPECT kości całego ciała, rutynowo uzyskiwane za pomocą kamery CZT o wysokiej czułości 360 stopni i raczej niewielkiej aktywności wstrzykiwanej, można dodatkowo skrócić za pomocą algorytmu DLNR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francja, 54511
        • CHRU Nancy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania retrospektywnie włączono dziewiętnastu pacjentów chorych na raka (8 kobiet, 11 mężczyzn) na szybką tomografię emisyjną pojedynczych fotonów kości całego ciała w celu wykrycia lub obserwacji przerzutów do kości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów kierowano na szybką tomografię emisyjną pojedynczych fotonów kości całego ciała w celu wykrycia lub obserwacji przerzutów do kości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń dedykowany algorytm redukcji szumów głębokiego uczenia się
Ramy czasowe: pewnego dnia
Do zarejestrowanych obrazów całego ciała zastosowano algorytm redukcji szumów wykorzystujący głębokie uczenie się
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023PI095-407

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenie kości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj