Mesterséges intelligencia és csont tomoscintigráfia CZT kamerával (IATOS)
2024. február 20. frissítette: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France
Ultragyors teljes test csont tomoscintigráfia nagy érzékenységű 360°-os CZT kamerával és dedikált mély tanulási zajcsökkentő algoritmussal
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy meghatározza, hogy a nagy érzékenységű, 360 fokos kadmium- és cink-tellurid (CZT) kamera által rutinszerűen biztosított, az egész testre kiterjedő egyfoton-emissziós komputertomográfia (SPECT) körülbelül 10 perces rögzítési ideje tovább csökkenthető-e mély tanulási zajcsökkentés (DLNR) algoritmus.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy meghatározza, milyen mértékben csökkenthető tovább a DLNR algoritmus segítségével a nagy érzékenységű 360 fokos CZT-kamerával és meglehetősen alacsony injektált aktivitásokkal rutinszerűen elért gyors teljes test csont-SPECT rögzítési ideje.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
19
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Franciaország, 54511
- CHRU NANCY
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Tizenkilenc rákos beteget (8 nő, 11 férfi) vettek vissza ebbe a vizsgálatba, akiket gyors, egésztest-csont-egyfoton emissziós tomográfiára utaltak a csontmetasztázis kimutatása vagy nyomon követése céljából.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a betegeket gyors, teljes test csont egyfoton emissziós tomográfiára utalták a csontmetasztázis kimutatására vagy nyomon követésére
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Értékeljen egy dedikált mély tanulási zajcsökkentési algoritmust
Időkeret: egy nap
|
Egy mély tanulási zajcsökkentő algoritmust alkalmaztunk a rögzített teljes testfelvételeken
|
egy nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. augusztus 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. szeptember 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 20.
Első közzététel (Tényleges)
2024. február 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 20.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023PI095-407
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .