Intelligenza artificiale e tomoscintigrafie ossee ottenute con la telecamera CZT (IATOS)
20 febbraio 2024 aggiornato da: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France
Tomoscintigrafie ossee ultraveloci di tutto il corpo ottenute con una telecamera CZT a 360° ad alta sensibilità e un algoritmo dedicato per la riduzione del rumore con apprendimento profondo
Questo studio mirava a determinare se i tempi di registrazione della tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) dell'osso intero di circa 10 minuti, forniti di routine da una fotocamera a 360 gradi ad alta sensibilità al tellururo di cadmio e zinco (CZT), possono essere ulteriormente ridotti da un Algoritmo di riduzione del rumore di deep learning (DLNR).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a determinare la misura in cui i tempi rapidi di registrazione della SPECT ossea di tutto il corpo, ottenuti di routine con una telecamera CZT a 360 gradi ad alta sensibilità e attività iniettate piuttosto basse, possono essere ulteriormente ridotti utilizzando l'algoritmo DLNR.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
19
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
- Chru Nancy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Diciannove pazienti affetti da cancro (8 donne, 11 uomini) sottoposti a tomografia rapida a emissione di fotone singolo dell'osso intero per il rilevamento o il follow-up delle metastasi ossee sono stati inclusi retrospettivamente in questo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti si sono rivolti alla tomografia a emissione di fotone singolo dell'osso intero per il rilevamento o il follow-up delle metastasi ossee
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valuta un algoritmo di riduzione del rumore dedicato al deep learning
Lasso di tempo: un giorno
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Un algoritmo di riduzione del rumore con apprendimento profondo è stato applicato alle immagini del corpo intero registrate
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un giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
10 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023PI095-407
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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