Inteligência artificial e tomoscintigrafias ósseas obtidas com câmera CZT (IATOS)
20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France
Tomoscintigrafias ósseas ultrarrápidas de corpo inteiro obtidas com uma câmera CZT de alta sensibilidade de 360° e um algoritmo dedicado de redução de ruído de aprendizado profundo
Este estudo teve como objetivo determinar se os tempos de registro de tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) de corpo inteiro de cerca de 10 minutos, rotineiramente fornecidos por uma câmera de alta sensibilidade de 360 graus de cádmio e telureto de zinco (CZT), podem ser ainda mais reduzidos por um algoritmo de redução de ruído de aprendizagem profunda (DLNR).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo teve como objetivo determinar até que ponto os tempos rápidos de registro de SPECT ósseo de corpo inteiro, obtidos rotineiramente com uma câmera CZT de 360 graus de alta sensibilidade e atividades injetadas bastante baixas, podem ser ainda mais reduzidos usando o algoritmo DLNR.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
19
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, França, 54511
- CHRU Nancy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Dezenove pacientes com câncer (8 mulheres, 11 homens) encaminhados para tomografia óssea por emissão de fóton único de corpo inteiro rápida para detecção ou acompanhamento de metástase óssea foram incluídos retrospectivamente neste estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes encaminhados para tomografia óssea por emissão de fóton único rápida de corpo inteiro para detecção ou acompanhamento de metástase óssea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avalie um algoritmo dedicado de redução de ruído de aprendizado profundo
Prazo: um dia
|
Um algoritmo de redução de ruído de aprendizagem profunda foi aplicado em imagens de corpo inteiro gravadas
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023PI095-407
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .