Искусственный интеллект и томосцинтиграфия костей, достигнутая с помощью камеры CZT (IATOS)
20 февраля 2024 г. обновлено: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France
Сверхбыстрая томосцинтиграфия костей всего тела, достигнутая с помощью высокочувствительной камеры CZT с обзором 360° и специального алгоритма шумоподавления с глубоким обучением
Это исследование было направлено на то, чтобы определить, можно ли дополнительно сократить время записи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) всего тела, составляющее около 10 минут и обычно обеспечиваемой высокочувствительной 360-градусной камерой из теллурида кадмия и цинка (CZT). Алгоритм шумоподавления глубокого обучения (DLNR).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование было направлено на определение степени, в которой время быстрой записи ОФЭКТ костей всего тела, обычно получаемой с помощью высокочувствительной 360-градусной CZT-камеры и довольно низкой инъекционной активности, может быть дополнительно сокращено с использованием алгоритма DLNR.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
19
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Франция, 54511
- CHRU Nancy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Девятнадцать онкологических больных (8 женщин, 11 мужчин), направленных на быструю однофотонную эмиссионную томографию костей всего тела для обнаружения или наблюдения за метастазами в костях, были ретроспективно включены в это исследование.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты направляются на быструю однофотонную эмиссионную томографию костей всего тела для обнаружения или наблюдения за метастазами в костях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените специальный алгоритм шумоподавления глубокого обучения
Временное ограничение: один день
|
Алгоритм шумоподавления с глубоким обучением был применен к записанным изображениям всего тела.
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PI095-407
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .