Inteligencia artificial y tomoscintigrafías óseas logradas con una cámara CZT (IATOS)
20 de febrero de 2024 actualizado por: Achraf BAHLOUL, Central Hospital, Nancy, France
Tomoscintigrafías óseas ultrarrápidas de todo el cuerpo logradas con una cámara CZT de 360° de alta sensibilidad y un algoritmo de reducción de ruido de aprendizaje profundo dedicado
Este estudio tuvo como objetivo determinar si los tiempos de registro de la tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) de huesos de todo el cuerpo de alrededor de 10 minutos, proporcionados de forma rutinaria por una cámara de telururo de cadmio y zinc (CZT) de 360 grados de alta sensibilidad, se pueden reducir aún más mediante una Algoritmo de reducción de ruido de aprendizaje profundo (DLNR).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo determinar hasta qué punto los tiempos rápidos de registro de SPECT ósea de todo el cuerpo, obtenidos de forma rutinaria con una cámara CZT de 360 grados de alta sensibilidad y actividades inyectadas bastante bajas, se pueden reducir aún más utilizando el algoritmo DLNR.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
19
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
- CHRU Nancy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
En este estudio se incluyeron retrospectivamente diecinueve pacientes con cáncer (8 mujeres, 11 hombres) remitidos a una tomografía rápida por emisión de fotón único de hueso de todo el cuerpo para la detección o el seguimiento de metástasis óseas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes remitidos a tomografía ósea rápida por emisión de fotón único de todo el cuerpo para la detección o el seguimiento de metástasis óseas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evalúe un algoritmo de reducción de ruido de aprendizaje profundo dedicado
Periodo de tiempo: un día
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Se aplicó un algoritmo de reducción de ruido de aprendizaje profundo en imágenes de cuerpo entero grabadas.
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un día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023PI095-407
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .