Prezentace protoskolexů a acefalocyst v oblasti vláknitých tobolek jater s echinokokózou (PAFCLE)
29. prosince 2025 aktualizováno: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Prezentace protoskolexů a acefalocyst v oblasti vláknitých tobolek jater s echinokokózou během operace pro zachování orgánů
Cílem studie je zjistit přítomnost germinálních elementů echinokokózy v jaterním parenchymu vedle a v tloušťce vazivového pouzdra hydatidových cyst.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Uzbekistán, 100115
- Nábor
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Kontakt:
- Azam Babadjanov, Professor
- Telefonní číslo: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s primární nebo recidivující echinokokózou jater
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přítomnost primární nebo recidivující jaterní echinokokózy vyžadující chirurgickou léčbu
- Průměr cysty >5 cm;
- Provádění jedné z chirurgické léčby jaterní echinokokózy s intraoperačním odběrem vzorků části vazivového pouzdra s nebo bez sousední jaterní tkáně pro výzkum;
- Podepsaný informovaný souhlas pacientů se zařazením do studie;
Kritéria vyloučení:
- Jaterní echinokokóza s cystami menšími než 5 cm v průměru;
- Přítomnost závažných doprovodných poruch
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přítomnost životaschopných zárodečných elementů echinokokózy
Časové okno: 1 den
|
Identifikace životaschopných zárodečných elementů echinokokózy podle morfologické analýzy
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Recidiva jaterní echinokokózy
Časové okno: 1 rok
|
Identifikace frekvence jaterní echinokokózy v pooperačním období
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. října 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
22. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12032024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .