Présentation des protoscolexes et des acéphalocystes dans la zone de la capsule fibreuse du foie avec échinococcose (PAFCLE)
29 décembre 2025 mis à jour par: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Présentation des protoscolexes et des acéphalocystes dans la zone de la capsule fibreuse du foie avec échinococcose au cours d'une chirurgie de préservation des organes
L'objectif de l'étude est de déterminer la présence d'éléments germinaux d'échinococcose dans le parenchyme hépatique à côté et dans l'épaisseur de la capsule fibreuse des kystes hydatiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Ouzbékistan, 100115
- Recrutement
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Contact:
- Azam Babadjanov, Professor
- Numéro de téléphone: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'échinococcose hépatique primaire ou récurrente
La description
Critère d'intégration:
- Présence d'une échinococcose hépatique primaire ou récurrente nécessitant un traitement chirurgical
- Diamètre du kyste > 5 cm ;
- Réaliser l'un des traitements chirurgicaux de l'échinococcose hépatique avec prélèvement peropératoire d'une partie de la capsule fibreuse avec ou sans tissu hépatique adjacent pour la recherche ;
- Consentement éclairé signé des patients pour leur inclusion dans l'étude ;
Critère d'exclusion:
- Échinococcose hépatique avec kystes de moins de 5 cm de diamètre ;
- Présence de troubles concomitants sévères
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Présence d'éléments germinaux viables d'échinococcose
Délai: Un jour
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Identification des éléments germinaux viables de l'échinococcose selon analyse morphologique
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Récidive de l'échinococcose hépatique
Délai: 1 an
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Identification de la fréquence de l'échinococcose hépatique en période postopératoire
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
22 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
18 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12032024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .