Præsentation af protoskolexer og acephalocyster i det fibrøse kapselområde i leveren med echinokokkose (PAFCLE)
12. marts 2024 opdateret af: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Præsentation af protoskolexer og acephalocyster i det fibrøse kapselområde i leveren med echinokokkose under organbevarende kirurgi
Formålet med undersøgelsen er at bestemme tilstedeværelsen af germinale elementer af echinokokkose i leverparenchymet ved siden af og i tykkelsen af den fibrøse kapsel af hydatidcyster.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tashkent, Usbekistan, 100115
- Rekruttering
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Kontakt:
- Azam Babadjanov, Professor
- Telefonnummer: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med primær eller tilbagevendende leveren echinokokkose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilstedeværelse af primær eller tilbagevendende lever-echinokokkosesygdom, der kræver kirurgisk behandling
- Cystediameter >5 cm;
- Udførelse af en af de kirurgiske behandlinger af leveren echinokokkose med intraoperativ prøvetagning af en del af den fibrøse kapsel med eller uden tilstødende levervæv til forskning;
- Underskrevet informeret samtykke fra patienter til inklusion i undersøgelsen;
Ekskluderingskriterier:
- Lever echinokokkose med cyster mindre end 5 cm i diameter;
- Tilstedeværelse af alvorlige samtidige lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse af levedygtige germinale elementer af echinokokkose
Tidsramme: 1 dag
|
Identifikation af levedygtige germinale elementer af echinokokkose i henhold til morfologisk analyse
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelse af leveren echinokokkose
Tidsramme: 1 år
|
Identifikation af hyppigheden af leveren echinokokkose i postoperativ periode
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
22. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
22. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12032024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .