Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prezentacja protoskoleksów i acefalocyst w obszarze torebki włóknistej wątroby z bąblowicą (PAFCLE)

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Prezentacja protoskoleksów i acefalocyst w obszarze torebki włóknistej wątroby z bąblowicą podczas operacji oszczędzającej narząd

Celem badań jest określenie obecności elementów rozrodczych bąblowicy w miąższu wątroby w sąsiedztwie i w grubości torebki włóknistej cyst bąblowicowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Uzbekistan
      • Tashkent, Uzbekistan, 100115
        • Rekrutacyjny
        • Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
        • Kontakt:
          • Azam Babadjanov, Professor
          • Numer telefonu: +998901751703
          • E-mail: azam746@mail.ru

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pierwotną lub nawracającą bąblowicą wątroby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność pierwotnej lub nawracającej bąblowicy wątroby wymagającej leczenia operacyjnego
  • Średnica cysty >5 cm;
  • Wykonanie jednego z zabiegów chirurgicznego leczenia bąblowicy wątroby ze śródoperacyjnym pobraniem do badań części torebki włóknistej z przylegającą tkanką wątroby lub bez niej;
  • Podpisana świadoma zgoda pacjentów na włączenie do badania;

Kryteria wyłączenia:

  • Bąblowica wątroby z cystami o średnicy mniejszej niż 5 cm;
  • Obecność ciężkich współistniejących zaburzeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność żywotnych elementów rozrodczych bąblowicy
Ramy czasowe: 1 dzień
Identyfikacja żywotnych elementów rozrodczych bąblowicy na podstawie analizy morfologicznej
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót bąblowicy wątroby
Ramy czasowe: 1 rok
Identyfikacja częstości występowania bąblowicy wątroby w okresie pooperacyjnym
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12032024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bąblowica, wątroba

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj