Apresentação de protoscolexes e acefalocistos na área da cápsula fibrosa do fígado com equinococose (PAFCLE)
29 de dezembro de 2025 atualizado por: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Apresentação de protoscolexes e acefalocistos na área da cápsula fibrosa do fígado com equinococose durante cirurgia de preservação de órgãos
O objetivo do estudo é determinar a presença de elementos germinativos da equinococose no parênquima hepático próximo e na espessura da cápsula fibrosa dos cistos hidáticos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Uzbequistão, 100115
- Recrutamento
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Contato:
- Azam Babadjanov, Professor
- Número de telefone: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com equinococose hepática primária ou recorrente
Descrição
Critério de inclusão:
- Presença de doença de equinococose hepática primária ou recorrente que requer tratamento cirúrgico
- Diâmetro do cisto >5 cm;
- Realização de um dos tratamentos cirúrgicos da equinococose hepática com amostragem intraoperatória de parte da cápsula fibrosa com ou sem tecido hepático adjacente para pesquisa;
- Consentimento informado assinado dos pacientes para inclusão no estudo;
Critério de exclusão:
- Equinococose hepática com cistos com menos de 5 cm de diâmetro;
- Presença de distúrbios concomitantes graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Presença de elementos germinativos viáveis de equinococose
Prazo: 1 dia
|
Identificação de elementos germinativos viáveis de equinococose segundo análise morfológica
|
1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrência de equinococose hepática
Prazo: 1 ano
|
Identificação da frequência de equinococose hepática no pós-operatório
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
22 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12032024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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