Darstellung von Protoskolexen und Azephalozysten im Faserkapselbereich der Leber bei Echinokokkose (PAFCLE)
29. Dezember 2025 aktualisiert von: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Darstellung von Protoskolexen und Azephalozysten im Faserkapselbereich der Leber bei Echinokokkose während einer organerhaltenden Operation
Das Ziel der Studie besteht darin, das Vorhandensein von Keimelementen der Echinokokkose im Leberparenchym neben und in der Dicke der Faserkapsel von Blasenzysten zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Usbekistan, 100115
- Rekrutierung
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
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Kontakt:
- Azam Babadjanov, Professor
- Telefonnummer: +998901751703
- E-Mail: azam746@mail.ru
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit primärer oder rezidivierender Leber-Echinokokkose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorliegen einer primären oder rezidivierenden Leber-Echinokokkose-Erkrankung, die eine chirurgische Behandlung erfordert
- Zystendurchmesser >5 cm;
- Durchführung einer der chirurgischen Behandlungen der Leber-Echinokokkose mit intraoperativer Entnahme eines Teils der Faserkapsel mit oder ohne angrenzendem Lebergewebe zu Forschungszwecken;
- Unterzeichnete Einverständniserklärung der Patienten zur Aufnahme in die Studie;
Ausschlusskriterien:
- Leber-Echinokokkose mit Zysten mit einem Durchmesser von weniger als 5 cm;
- Vorliegen schwerwiegender Begleiterkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhandensein lebensfähiger Keimelemente der Echinokokkose
Zeitfenster: 1 Tag
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Identifizierung lebensfähiger Keimelemente der Echinokokkose anhand morphologischer Analyse
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederauftreten einer Leber-Echinokokkose
Zeitfenster: 1 Jahr
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Identifizierung der Häufigkeit von Leber-Echinokokken in der postoperativen Phase
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
22. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12032024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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