Представление протосколексов и ацефалоцист в области фиброзной капсулы печени при эхинококкозе (PAFCLE)
29 декабря 2025 г. обновлено: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Представление протосколексов и ацефалоцист в зоне фиброзной капсулы печени при эхинококкозе во время органосохраняющих операций
Цель исследования - определить наличие герминальных элементов эхинококкоза в паренхиме печени рядом и в толще фиброзной капсулы гидатидных кист.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Узбекистан, 100115
- Рекрутинг
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Контакт:
- Azam Babadjanov, Professor
- Номер телефона: +998901751703
- Электронная почта: azam746@mail.ru
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с первичным или рецидивирующим эхинококкозом печени
Описание
Критерии включения:
- Наличие первичного или рецидивирующего заболевания эхинококкоза печени, требующего хирургического лечения.
- Диаметр кисты >5 см;
- Проведение одного из хирургических методов лечения эхинококкоза печени с интраоперационным забором части фиброзной капсулы с прилежащей тканью печени или без нее для исследования;
- Подписанное информированное согласие пациентов на включение в исследование;
Критерий исключения:
- Эхинококкоз печени с кистами менее 5 см в диаметре;
- Наличие тяжелых сопутствующих заболеваний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие жизнеспособных зародышевых элементов эхинококкоза
Временное ограничение: 1 день
|
Выявление жизнеспособных зародышевых элементов эхинококкоза по данным морфологического анализа
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив эхинококкоза печени
Временное ограничение: 1 год
|
Выявление частоты эхинококкоза печени в послеоперационном периоде
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
22 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12032024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .