Protoskoleksien ja akefalokystien esittely maksan kuitukapselialueella ekinokokoosin kanssa (PAFCLE)
tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Protoskoleksien ja akefalokystien esittely maksan kuitukapselialueella ekinokokoosin kanssa elinten säilyttävän leikkauksen aikana
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää ekinokokoosin ituelementtien esiintyminen maksan parenkyymassa hydatidkystojen kuitukapselin vieressä ja paksuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tashkent, Uzbekistan, 100115
- Rekrytointi
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Ottaa yhteyttä:
- Azam Babadjanov, Professor
- Puhelinnumero: +998901751703
- Sähköposti: azam746@mail.ru
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on primaarinen tai toistuva maksan ekinokokkoosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijainen tai uusiutuva maksan ekinokokkoosi, joka vaatii kirurgista hoitoa
- Kystan halkaisija > 5 cm;
- Maksan ekinokokoosin kirurgisen hoidon suorittaminen ottamalla intraoperatiivisesti näytteitä kuitukapselin osasta viereisen maksakudoksen kanssa tai ilman sitä tutkimusta varten;
- Potilaiden allekirjoitettu tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle;
Poissulkemiskriteerit:
- Maksan ekinokokkoosi, jonka kystat ovat halkaisijaltaan alle 5 cm;
- Vakavien samanaikaisten häiriöiden esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ekinokokkoosin elinkelpoisten ituelementtien esiintyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ekinokokkoosin elinkelpoisten ituelementtien tunnistaminen morfologisen analyysin perusteella
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksan ekinokokoosin uusiutuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Maksan ekinokokoosin esiintymistiheyden tunnistaminen leikkauksen jälkeen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12032024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .