Presentasjon av protokoller og acephalocyster i det fibrøse kapselområdet i leveren med echinokokkose (PAFCLE)
29. desember 2025 oppdatert av: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Presentasjon av protokoller og acefalocyster i det fibrøse kapselområdet i leveren med echinokokkose under organbevarende kirurgi
Målet med studien er å bestemme tilstedeværelsen av kimelementer av echinokokkose i leverparenkymet ved siden av og i tykkelsen av den fibrøse kapselen til hydatidcyster.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Usbekistan, 100115
- Rekruttering
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Ta kontakt med:
- Azam Babadjanov, Professor
- Telefonnummer: +998901751703
- E-post: azam746@mail.ru
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med primær eller tilbakevendende leverekinokokkose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av primær eller tilbakevendende leverekinokokkosesykdom som krever kirurgisk behandling
- Cystediameter >5 cm;
- Utføre en av de kirurgiske behandlingene av leverekinokokkose med intraoperativ prøvetaking av en del av den fibrøse kapselen med eller uten tilstøtende levervev for forskning;
- Signert informert samtykke fra pasienter for inkludering i studien;
Ekskluderingskriterier:
- Leverekinokokkose med cyster mindre enn 5 cm i diameter;
- Tilstedeværelse av alvorlige samtidige lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av levedyktige germinale elementer av echinokokkose
Tidsramme: 1 dag
|
Identifikasjon av levedyktige germinale elementer av echinokokkose i henhold til morfologisk analyse
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakefall av leveren echinococcosis
Tidsramme: 1 år
|
Identifikasjon av frekvensen av leveren echinococcosis i postoperativ periode
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
22. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
25. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12032024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .