Presentatie van protoscolexen en acephalocysten in het fibreuze capsulegebied van de lever met echinokokkose (PAFCLE)
29 december 2025 bijgewerkt door: Azam Babadjanov, Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of Surgery Named After V. Vakhidov
Presentatie van protoscolexen en acephalocysten in het fibreuze capsulegebied van de lever met echinokokkose tijdens orgaansparende chirurgie
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de aanwezigheid van kiemelementen van echinokokkose in het leverparenchym naast en in de dikte van de vezelige capsule van hydatide cysten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Uzbekistan
-
Tashkent, Uzbekistan, Oezbekistan, 100115
- Werving
- Republican specialized scientific and practical medical center of surgery named after academician V.Vakhidov
-
Contact:
- Azam Babadjanov, Professor
- Telefoonnummer: +998901751703
- E-mail: azam746@mail.ru
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met primaire of recidiverende lever-echinokokkose
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanwezigheid van primaire of recidiverende lever-echinokokkoseziekte die chirurgische behandeling vereist
- Cystediameter >5 cm;
- Het uitvoeren van een van de chirurgische behandelingen van leverechinokokkose met intraoperatieve bemonstering van een deel van het fibreuze kapsel met of zonder aangrenzend leverweefsel voor onderzoek;
- Ondertekende geïnformeerde toestemming van patiënten voor opname in het onderzoek;
Uitsluitingscriteria:
- Lever-echinokokkose met cysten met een diameter kleiner dan 5 cm;
- Aanwezigheid van ernstige bijkomende aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid van levensvatbare kiemelementen van echinokokkose
Tijdsspanne: 1 dag
|
Identificatie van levensvatbare kiemelementen van echinokokkose volgens morfologische analyse
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhaling van lever-echinokokkose
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Identificatie van de frequentie van lever-echinokokkose in de postoperatieve periode
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
22 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12032024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .