Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pocit svědění vyvolaný současnou aplikací pruritogenů (prostorová sumace)

3. května 2024 aktualizováno: Silvia Lo Vecchio, Aalborg University

Opakované aplikace pruritogenů a účinky kožní stimulace bolesti na nehistaminergní vnímání svědění

V tomto experimentu by vědci chtěli navrhnout nový model svědění založený na prostorové sumaci svědivých podnětů. Hypotéza za touto studií (prostorová sumace) je, že dvě současné aplikace pruritogenů povedou k vyššímu pocitu svědění ve srovnání s jednou aplikací pruritogenu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Chronické svědění postihuje přibližně pětinu celosvětové populace a je spojeno se značnými negativními důsledky pro postižené jedince. Kromě toho existuje nedostatek účinných možností léčby chronického svědění. Cílem projektu je prozkoumat nový model svědění založený na prostorové sumaci svědivých podnětů, aby bylo možné napodobit klinický stav svědění u pacientů. Cílem tohoto experimentu je posoudit pocit svědění vyvolaný současnou aplikací pruritogenů (prostorová sumace). Účelem je zejména vyhodnotit, zda jediná aplikace cowhage/histaminu (nehistaminergní, respektive histaminergní svědění) vede k nižšímu pocitu svědění ve srovnání se dvěma simultánními aplikacemi pruritogenů, na stejnou paži nebo do různých paží.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Silvia Lo Vecchio, PhD
  • Telefonní číslo: +4521397785
  • E-mail: slv@hst.aau.dk

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Giulia Erica Aliotta, PhD
  • Telefonní číslo: 50290580
  • E-mail: gea@hst.aau.dk

Studijní místa

      • Aalborg, Dánsko, 9620
        • Nábor
        • Aalborg University
        • Kontakt:
          • Silvia Lo Vecchio
          • Telefonní číslo: +4521397785
          • E-mail: slv@hst.aau.dk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy
  • 18-60 let
  • Mluvit a rozumět anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení
  • Drogová závislost je definována jako jakékoli užívání konopí, opioidů nebo jiných návykových drog
  • Předchozí nebo současná neurologická onemocnění (např. neuropatie), imunologické (např. astma, imunitní nedostatečnost, artritida) muskuloskeletální (např. bolesti svalů v horních končetinách), srdeční poruchy nebo duševní choroby, které mohou ovlivnit výsledky
  • Nedostatek schopnosti spolupracovat
  • Současné užívání léků, které mohou ovlivnit studii, jako jsou antihistaminika, antipsychotika a léky proti bolesti, stejně jako systémové nebo topické steroidy
  • Kožní onemocnění (např. atopická dermatitida, pruritus nodularis, ekzém, psoriáza)
  • Krtci, jizvy nebo tetování v oblasti, která má být ošetřena nebo testována.
  • Konzumace alkoholu nebo léků proti bolesti 24 hodin před studijními dny a mezi nimi
  • Akutní nebo chronická bolest
  • Účast v jiných studiích do jednoho týdne od vstupu do studie (čtyři týdny v případě farmaceutických studií)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1. pruritogen

Podprojekt se skládá ze 2 sezení s odstupem 3 dnů. Každé sezení se skládá ze 3 částí.

V prvním sezení budou vybrány 3 testovací oblasti (4x4 cm) na předloktí subjektu. V 1. části aplikujeme kravský ráz v jedné oblasti. V části 2 aplikujeme cowhage ve dvou oblastech na stejné paži. V části 3 budeme opět aplikovat cowhage ve 2 oblastech, jednu na každou paži. V každé části bude měřena intenzita svědění pomocí VAS (vizuální analogová stupnice) po dobu 10 minut od aplikace cowhage. Po odstranění kraviny bude v oblasti vybrané v části 1 změřena aloknéza a mechanicky vyvolané svědění.

Do středu předem definované oblasti kůže v oblasti dolní čelisti bude vloženo 25 spicules. Špikuly budou jemně třeny po dobu 15-20 sekund krouživými pohyby, aby se usnadnilo pronikání epidermis.
Jiný: 2. pruritogen
Druhé sezení se uskuteční 3 dny po prvním a bude se řídit stejným postupem jako 1. Místo cowhage však bude aplikován histamin. Pořadí dvou sezení bude náhodné.
Histaminergní svědění vyvolá 1% roztok histaminu. Kapka roztoku histaminu se umístí na předem určenou oblast na předloktí a lanceta SPT se propíchne histaminem tlakem 120 g po dobu 1-2 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení svědění
Časové okno: 1 minutu po každém vyvolání svědění
Bezprostředně po provokacích svědění budou účastníci instruováni, aby na tabletu hodnotili intenzitu svědění po dobu 10 minut pomocí digitální vizuální analogové stupnice (VAS; eVAS Software: Aalborg, University, Dánsko). Stupnice bude měřena od 0 do 100, kde 0 představuje „žádné svědění“ a 100 „nejhorší svědění, jaké si lze představit“.
1 minutu po každém vyvolání svědění
Hodnocení bolesti
Časové okno: 1 minutu po každém vyvolání svědění
Bezprostředně po svědění budou účastníci instruováni, aby hodnotili intenzitu bolesti po dobu 10 minut pomocí digitální vizuální analogové stupnice (VAS; eVAS Software: Aalborg, University, Dánsko), na tabletu. Stupnice bude měřena od 0 do 100, kde 0 představuje „žádná bolest“ a 100 „nejhorší představitelná bolest“.
1 minutu po každém vyvolání svědění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Alokneze
Časové okno: 12 minut po každém vyvolání svědění
Pocit alokneze se měří pomocí standardizovaného senzorického kartáčku (SENSELab Brush-05, Somedic AB, Hörby, Švédsko) vyvíjejícího sílu 200 až 400 mN.
12 minut po každém vyvolání svědění
Mechanicky vyvolané svědění
Časové okno: 15 minut po každém vyvolání svědění
Mechanicky vyvolané svědění se měří pomocí tří von Freyových vláken 4,08, 4,16 a 4,31 (1,0, 1,4, 2,0 g, v tomto pořadí) (North Coast Medical, Gilroy, CA). Střed kožní oblasti je stimulován 3 vpichy, opakovanými 3x v krátkém sledu. Po celkem 9 stimulacích budou účastníci hlásit vyvolané svědění na numerické hodnotící stupnici (NRS) od 0 do 10 (0 = „žádné svědění“; 10 = „nejhorší představitelné svědění“).
15 minut po každém vyvolání svědění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit