- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06328530
Pocit svědění vyvolaný současnou aplikací pruritogenů (prostorová sumace)
Opakované aplikace pruritogenů a účinky kožní stimulace bolesti na nehistaminergní vnímání svědění
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Silvia Lo Vecchio, PhD
- Telefonní číslo: +4521397785
- E-mail: slv@hst.aau.dk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Giulia Erica Aliotta, PhD
- Telefonní číslo: 50290580
- E-mail: gea@hst.aau.dk
Studijní místa
-
-
-
Aalborg, Dánsko, 9620
- Nábor
- Aalborg University
-
Kontakt:
- Silvia Lo Vecchio
- Telefonní číslo: +4521397785
- E-mail: slv@hst.aau.dk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži a ženy
- 18-60 let
- Mluvit a rozumět anglicky
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství nebo kojení
- Drogová závislost je definována jako jakékoli užívání konopí, opioidů nebo jiných návykových drog
- Předchozí nebo současná neurologická onemocnění (např. neuropatie), imunologické (např. astma, imunitní nedostatečnost, artritida) muskuloskeletální (např. bolesti svalů v horních končetinách), srdeční poruchy nebo duševní choroby, které mohou ovlivnit výsledky
- Nedostatek schopnosti spolupracovat
- Současné užívání léků, které mohou ovlivnit studii, jako jsou antihistaminika, antipsychotika a léky proti bolesti, stejně jako systémové nebo topické steroidy
- Kožní onemocnění (např. atopická dermatitida, pruritus nodularis, ekzém, psoriáza)
- Krtci, jizvy nebo tetování v oblasti, která má být ošetřena nebo testována.
- Konzumace alkoholu nebo léků proti bolesti 24 hodin před studijními dny a mezi nimi
- Akutní nebo chronická bolest
- Účast v jiných studiích do jednoho týdne od vstupu do studie (čtyři týdny v případě farmaceutických studií)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1. pruritogen
Podprojekt se skládá ze 2 sezení s odstupem 3 dnů. Každé sezení se skládá ze 3 částí. V prvním sezení budou vybrány 3 testovací oblasti (4x4 cm) na předloktí subjektu. V 1. části aplikujeme kravský ráz v jedné oblasti. V části 2 aplikujeme cowhage ve dvou oblastech na stejné paži. V části 3 budeme opět aplikovat cowhage ve 2 oblastech, jednu na každou paži. V každé části bude měřena intenzita svědění pomocí VAS (vizuální analogová stupnice) po dobu 10 minut od aplikace cowhage. Po odstranění kraviny bude v oblasti vybrané v části 1 změřena aloknéza a mechanicky vyvolané svědění. |
Do středu předem definované oblasti kůže v oblasti dolní čelisti bude vloženo 25 spicules.
Špikuly budou jemně třeny po dobu 15-20 sekund krouživými pohyby, aby se usnadnilo pronikání epidermis.
|
|
Jiný: 2. pruritogen
Druhé sezení se uskuteční 3 dny po prvním a bude se řídit stejným postupem jako 1.
Místo cowhage však bude aplikován histamin.
Pořadí dvou sezení bude náhodné.
|
Histaminergní svědění vyvolá 1% roztok histaminu.
Kapka roztoku histaminu se umístí na předem určenou oblast na předloktí a lanceta SPT se propíchne histaminem tlakem 120 g po dobu 1-2 sekund.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení svědění
Časové okno: 1 minutu po každém vyvolání svědění
|
Bezprostředně po provokacích svědění budou účastníci instruováni, aby na tabletu hodnotili intenzitu svědění po dobu 10 minut pomocí digitální vizuální analogové stupnice (VAS; eVAS Software: Aalborg, University, Dánsko).
Stupnice bude měřena od 0 do 100, kde 0 představuje „žádné svědění“ a 100 „nejhorší svědění, jaké si lze představit“.
|
1 minutu po každém vyvolání svědění
|
|
Hodnocení bolesti
Časové okno: 1 minutu po každém vyvolání svědění
|
Bezprostředně po svědění budou účastníci instruováni, aby hodnotili intenzitu bolesti po dobu 10 minut pomocí digitální vizuální analogové stupnice (VAS; eVAS Software: Aalborg, University, Dánsko), na tabletu.
Stupnice bude měřena od 0 do 100, kde 0 představuje „žádná bolest“ a 100 „nejhorší představitelná bolest“.
|
1 minutu po každém vyvolání svědění
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Alokneze
Časové okno: 12 minut po každém vyvolání svědění
|
Pocit alokneze se měří pomocí standardizovaného senzorického kartáčku (SENSELab Brush-05, Somedic AB, Hörby, Švédsko) vyvíjejícího sílu 200 až 400 mN.
|
12 minut po každém vyvolání svědění
|
|
Mechanicky vyvolané svědění
Časové okno: 15 minut po každém vyvolání svědění
|
Mechanicky vyvolané svědění se měří pomocí tří von Freyových vláken 4,08, 4,16 a 4,31 (1,0, 1,4, 2,0 g, v tomto pořadí) (North Coast Medical, Gilroy, CA).
Střed kožní oblasti je stimulován 3 vpichy, opakovanými 3x v krátkém sledu.
Po celkem 9 stimulacích budou účastníci hlásit vyvolané svědění na numerické hodnotící stupnici (NRS) od 0 do 10 (0 = „žádné svědění“; 10 = „nejhorší představitelné svědění“).
|
15 minut po každém vyvolání svědění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N-20210046 3rd project
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .