Prevalence lumbosakrální radikulopatie mezi fyzioterapeuty dětské rehabilitace PEDIATRICKÉ REHABILITACE
22. března 2024 aktualizováno: Kerolous Ishak Shehata
Prevalence lumbosakrální radikulopatie mezi fyzioterapeuty dětské rehabilitace
Určete prevalenci lumbosakrální radikulopatie mezi dětskými fyzioterapeuty na ministerstvu zdravotnictví v Káhiře v Egyptě.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
cílem současné studie bylo zjistit prevalenci lumbosakrální radikulopatie mezi dětskými fyzioterapeuty na ministerstvu zdravotnictví v Káhiře v Egyptě.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Současné studie se zúčastnilo dvě stě dětských fyzioterapeutů obou pohlaví.
Byli náhodně vybráni z Ambulance dětských fyzioterapeutů nemocnic Ministerstva zdravotnictví v Káhiře-Egypt, doba trvání této studie byla šest měsíců od prosince 2022 do června 2023.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- a) Věk subjektů se pohyboval od 25 do 40 let; b) všechny subjekty působící na ministerstvu zdravotnictví v Káhiře-Egypt; c) BMI <30
Kritéria vyloučení:
- měli v anamnéze onemocnění kostí, ledvinové, jaterní nebo endokrinní poruchy; b) mít lumbosakrální radikulopatii před prací jako dětští fyzioterapeuti, c) mít trauma v zádech nebo nehodu a těhotné dětské fyzioterapeutky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Roland-Morrisova stupnice invalidity (RMS)
Časové okno: až 6 měsíců
|
Roland-Morrisova škála disability (RMS) pro sekundární postižení po bolesti dolní části zad je ověřeným a oblíbeným nástrojem v klinické22 praxi,
|
až 6 měsíců
|
|
Zvedání rovné nohy (SLR)
Časové okno: až 6 měsíců
|
Straight Leg Raising (SLR) se široce používá k diagnostice podráždění kořene lumbosakrálního nervu
|
až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. prosince 2022
Primární dokončení (Aktuální)
8. června 2023
Dokončení studie (Aktuální)
22. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/004394
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .