- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06335732
Prævalens af lumbosakral radikulopati blandt fysioterapeuter af pædiatrisk rehabilitering AF PÆDIATRISK REHABILITATION
22. marts 2024 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata
Prævalens af lumbosakral radikulopati blandt fysioterapeuter af pædiatrisk rehabilitering
Bestem forekomsten af lumbosakral radikulopati blandt pædiatriske fysioterapeuter i sundhedsministeriet i Kairo, Egypten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med den nuværende undersøgelse var at bestemme forekomsten af lumbosakral radikulopati blandt pædiatriske fysioterapeuter i sundhedsministeriet i Cairo, Egypten.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
To hundrede pædiatriske fysioterapeuter fra begge køn deltog i den aktuelle undersøgelse.
De blev udvalgt tilfældigt fra ambulatoriet af pædiatriske fysioterapeuter fra Hospitaler i Sundhedsministeriet i Cairo-Egypten, varigheden af denne undersøgelse var seks måneder startet fra december 2022 til juni 2023.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- a) Forsøgspersonernes alder varierede fra 25-40 år; b) alle fag, der arbejder i sundhedsministeriet i Cairo-Egypten; c) BMI <30
Ekskluderingskriterier:
- de havde en historie med knoglesygdomme, nyre-, lever- eller endokrine lidelser; b) at have lumbosakral radikulopati før arbejdet som pædiatrisk fysioterapeut, c) have traumer i ryg- eller ulykkes- og gravide pædiatriske fysioterapeuter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Roland-Morris handicapskalaen (RMS)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Roland-Morris handicapskalaen (RMS) for handicap sekundært til lænderygsmerter er et valideret og populært instrument i klinisk22 praksis,
|
op til 6 måneder
|
|
Straight Leg Raising (SLR)
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Straight Leg Raising (SLR) bruges i vid udstrækning til at diagnosticere lumbosakral nerverodsirritation
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
22. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004394
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Prævalens, Lumbosakral Radikulopati
-
Medtronic Spinal and BiologicsAktiv, ikke rekrutterendeMulti-Level Degenerative Lumbosacral Spinal TilstandeForenede Stater
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeLumbosacral Disc SyndromePakistan
-
Kim Ki OkMayo Clinic; Korea Health Industry Development Institute; Kyunghee University...UkendtSpondylolisthesis, Lumbosacral RegionForenede Stater, Korea, Republikken
-
University of ExtremaduraUniversity of CadizAfsluttetRadikulopati, Lumbosacral Region
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSpinal stenose, Lumbosacral RegionKalkun
-
Duke UniversityForest LaboratoriesAfsluttetRadikulær smerte relateret til lumbosacral disc sygdom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetLumbal kirurgi | Radikulær smerte | Fusion of Spine, Lumbar Region | Diskusprolaps med radikulopati | Radikulær smerte relateret til lumbosacral disc sygdom | Lumbal dekompressionBelgien
-
Gulhane School of MedicineAfsluttetParkinsons sygdom | Balance; Forvrænget | Postural kyfose | Postural Kyphosis, Lumbosacral Region | Postural Lordosis, Lumbosacral RegionKalkun
-
Vanderbilt University Medical CenterAfsluttetRygmarvssygdomme | Spinal stenose | Spinal fusion erhvervet | Læsioner af Lumbosacral Intervertebral DiscForenede Stater
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAfsluttetSmertefuld Lumbosacral RadikulopatiForenede Stater