Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens af lumbosakral radikulopati blandt fysioterapeuter af pædiatrisk rehabilitering AF PÆDIATRISK REHABILITATION

22. marts 2024 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata

Prævalens af lumbosakral radikulopati blandt fysioterapeuter af pædiatrisk rehabilitering

Bestem forekomsten af ​​lumbosakral radikulopati blandt pædiatriske fysioterapeuter i sundhedsministeriet i Kairo, Egypten.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den nuværende undersøgelse var at bestemme forekomsten af ​​lumbosakral radikulopati blandt pædiatriske fysioterapeuter i sundhedsministeriet i Cairo, Egypten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Kerolous Ishak Shehata

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

To hundrede pædiatriske fysioterapeuter fra begge køn deltog i den aktuelle undersøgelse. De blev udvalgt tilfældigt fra ambulatoriet af pædiatriske fysioterapeuter fra Hospitaler i Sundhedsministeriet i Cairo-Egypten, varigheden af ​​denne undersøgelse var seks måneder startet fra december 2022 til juni 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • a) Forsøgspersonernes alder varierede fra 25-40 år; b) alle fag, der arbejder i sundhedsministeriet i Cairo-Egypten; c) BMI <30

Ekskluderingskriterier:

  • de havde en historie med knoglesygdomme, nyre-, lever- eller endokrine lidelser; b) at have lumbosakral radikulopati før arbejdet som pædiatrisk fysioterapeut, c) have traumer i ryg- eller ulykkes- og gravide pædiatriske fysioterapeuter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Roland-Morris handicapskalaen (RMS)
Tidsramme: op til 6 måneder
Roland-Morris handicapskalaen (RMS) for handicap sekundært til lænderygsmerter er et valideret og populært instrument i klinisk22 praksis,
op til 6 måneder
Straight Leg Raising (SLR)
Tidsramme: op til 6 måneder
Straight Leg Raising (SLR) bruges i vid udstrækning til at diagnosticere lumbosakral nerverodsirritation
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prævalens, Lumbosakral Radikulopati

Abonner