Prevalentie van lumbosacrale radiculopathie onder fysiotherapeuten in de kinderrevalidatie
22 maart 2024 bijgewerkt door: Kerolous Ishak Shehata
Bepaal de prevalentie van lumbosacrale radiculopathie onder kinderfysiotherapeuten bij het ministerie van Volksgezondheid in Caïro, Egypte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de huidige studie was het vaststellen van de prevalentie van lumbosacrale radiculopathie onder kinderfysiotherapeuten bij het ministerie van Volksgezondheid in Caïro, Egypte.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Aan het huidige onderzoek namen tweehonderd kinderfysiotherapeuten van beide geslachten deel.
Ze werden willekeurig geselecteerd uit de polikliniek van kinderfysiotherapeuten van de ziekenhuizen van het ministerie van Volksgezondheid in Caïro-Egypte. De duur van deze studie was zes maanden, gestart van december 2022 tot juni 2023.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- a) De leeftijd van de proefpersonen varieerde van 25-40 jaar; b) alle proefpersonen die werkzaam zijn bij het Ministerie van Volksgezondheid in Caïro-Egypte; c) BMI <30
Uitsluitingscriteria:
- ze hadden een voorgeschiedenis van botziekten, nier-, lever- of endocriene aandoeningen; b) lumbosacrale radiculopathie heeft voordat u als kinderfysiotherapeut ging werken, c) een rugtrauma of ongeval heeft en zwangere kinderfysiotherapeuten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Roland-Morris-handicapschaal (RMS)
Tijdsspanne: tot 6 maanden
|
De Roland-Morris Disability Scale (RMS) voor invaliditeit als gevolg van lage rugpijn is een gevalideerd en populair instrument in de klinische22 praktijk.
|
tot 6 maanden
|
|
Rechte benen heffen (SLR)
Tijdsspanne: tot 6 maanden
|
Straight Leg Raising (SLR) wordt veel gebruikt om irritatie van de lumbosacrale zenuwwortels te diagnosticeren
|
tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004394
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .