Częstość występowania radikulopatii lędźwiowo-krzyżowej wśród fizjoterapeutów zajmujących się rehabilitacją dziecięcą
22 marca 2024 zaktualizowane przez: Kerolous Ishak Shehata
Określenie częstości występowania radikulopatii lędźwiowo-krzyżowej wśród fizjoterapeutów dziecięcych w Ministerstwie Zdrowia w Kairze w Egipcie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem obecnego badania było określenie częstości występowania radikulopatii lędźwiowo-krzyżowej wśród fizjoterapeutów dziecięcych w Ministerstwie Zdrowia w Kairze w Egipcie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu wzięło udział dwustu fizjoterapeutów dziecięcych obu płci.
Zostali wybrani losowo z Przychodni fizjoterapeutów dziecięcych Szpitali Ministerstwa Zdrowia w Kairze w Egipcie. Badanie trwało sześć miesięcy, rozpoczynając od grudnia 2022 r. do czerwca 2023 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- a) Wiek badanych mieścił się w przedziale 25-40 lat; b) wszystkie podmioty pracujące w Ministerstwie Zdrowia w Kairze-Egipcie; c) BMI <30
Kryteria wyłączenia:
- cierpieli na choroby kości, choroby nerek, wątroby lub endokrynologiczne w wywiadzie; b) z radikulopatią lędźwiowo-krzyżową przed rozpoczęciem pracy jako fizjoterapeuci pediatryczni, c) po urazach kręgosłupa lub po wypadku oraz w ciąży fizjoterapeuci pediatryczni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala niepełnosprawności Rolanda-Morrisa (RMS)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Skala niepełnosprawności Rolanda-Morrisa (RMS) dla niepełnosprawności wynikającej z bólu krzyża jest sprawdzonym i popularnym narzędziem w praktyce klinicznej22,
|
do 6 miesięcy
|
|
Unoszenie prostych nóg (SLR)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Unoszenie prostych nóg (SLR) jest szeroko stosowane w diagnostyce podrażnienia korzeni nerwowych lędźwiowo-krzyżowych
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/004394
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .