Lumbosakraalisen radikulopatian esiintyvyys lasten kuntoutuksen ja lasten kuntoutuksen fysioterapeuttien keskuudessa
perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Kerolous Ishak Shehata
Lumbosakraalisen radikulopatian esiintyvyys lasten kuntoutuksen fysioterapeuttien keskuudessa
Selvitä lumbosakraalisen radikulopatian esiintyvyys lasten fysioterapeuttien keskuudessa terveysministeriössä Kairossa, Egyptissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää lumbosakraalisen radikulopatian esiintyvyys lasten fysioterapeuttien keskuudessa Kairon terveysministeriössä Egyptissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nykyiseen tutkimukseen osallistui kaksisataa lasten fysioterapeuttia molemmista sukupuolista.
Heidät valittiin satunnaisesti Kairo-Egyptin terveysministeriön sairaaloiden lasten fysioterapeuttien poliklinikalta, tämän tutkimuksen kesto oli kuusi kuukautta joulukuusta 2022 kesäkuuhun 2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- a) Koehenkilöiden ikä vaihteli välillä 25-40 vuotta; b) kaikki Kairo-Egyptin terveysministeriössä työskentelevät aiheet; c) BMI <30
Poissulkemiskriteerit:
- heillä oli aiemmin ollut luusairaus, munuaisten, maksan tai endokriinisiä häiriöitä; b) sinulla on lumbosacraalinen radikulopatia ennen työskentelyä lasten fysioterapeuttina, c) selkä- tai tapaturmavamma ja raskaana olevat lasten fysioterapeutit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Roland-Morrisin vammaisuusasteikko (RMS)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Roland-Morrisin vammaisuusasteikko (RMS) alaselkäkipujen sekundaarista vammaa varten on validoitu ja suosittu väline kliinisessä22-käytännössä.
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Suoran jalan nosto (SLR)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Straight Leg Raising (SLR) -tekniikkaa käytetään laajalti lumbosakraalisen hermojuuren ärsytyksen diagnosoimiseen
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004394
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .