Prévalence de la radiculopathie lombo-sacrée chez les physiothérapeutes de réadaptation pédiatrique DE RÉADAPTATION PÉDIATRIQUE
22 mars 2024 mis à jour par: Kerolous Ishak Shehata
Prévalence de la radiculopathie lombo-sacrée chez les physiothérapeutes de réadaptation pédiatrique
Déterminer la prévalence de la radiculopathie lombo-sacrée parmi les physiothérapeutes pédiatriques du ministère de la Santé du Caire, en Égypte.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
le but de l'étude actuelle était de déterminer la prévalence de la radiculopathie lombo-sacrée parmi les physiothérapeutes pédiatriques du ministère de la santé du Caire, en Égypte.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Kerolous Ishak Shehata
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Deux cents physiothérapeutes pédiatriques des deux sexes ont participé à la présente étude.
Ils ont été sélectionnés au hasard dans la clinique externe des physiothérapeutes pédiatriques des hôpitaux du ministère de la Santé du Caire-Égypte. La durée de cette étude était de six mois, de décembre 2022 à juin 2023.
La description
Critère d'intégration:
- a) L'âge des sujets variait entre 25 et 40 ans ; b) tous les sujets travaillant au Ministère de la Santé du Caire-Egypte ; c) IMC <30
Critère d'exclusion:
- ils avaient des antécédents de maladie osseuse, de troubles rénaux, hépatiques ou endocriniens ; b) ayant une radiculopathie lombo-sacrée avant de travailler comme physiothérapeutes pédiatriques, c) ayant subi un traumatisme au dos ou un accident et des physiothérapeutes pédiatriques enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'échelle de handicap Roland-Morris (RMS)
Délai: Jusqu'à 6 mois
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L'échelle d'invalidité Roland-Morris (RMS) pour l'incapacité secondaire à une lombalgie est un instrument validé et populaire dans la pratique clinique22,
|
Jusqu'à 6 mois
|
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Levée de jambe droite (SLR)
Délai: Jusqu'à 6 mois
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L'élévation de la jambe droite (SLR) est largement utilisée pour diagnostiquer l'irritation des racines nerveuses lombo-sacrées.
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Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
22 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
28 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004394
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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