Prevalens av lumbosakral radikulopati blant fysioterapeuter av pediatrisk rehabilitering AV PEDIATRISK REHABILITERING
22. mars 2024 oppdatert av: Kerolous Ishak Shehata
Prevalens av lumbosakral radikulopati blant fysioterapeuter av pediatrisk rehabilitering
Bestem prevalensen av lumbosakral radikulopati blant pediatriske fysioterapeuter i helsedepartementet i Kairo, Egypt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å bestemme utbredelsen av lumbosakral radikulopati blant pediatriske fysioterapeuter i helsedepartementet i Kairo, Egypt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
To hundre barnefysioterapeuter fra begge kjønn deltok i den aktuelle studien.
De ble valgt tilfeldig fra poliklinikken for pediatriske fysioterapeuter ved sykehusene for helsedepartementet i Kairo-Egypt, varigheten av denne studien var seks måneder startet fra desember 2022 til juni 2023.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- a) Alderen på forsøkspersonene varierte fra 25-40 år; b) alle fag som arbeider i helsedepartementet i Kairo-Egypt; c) BMI <30
Ekskluderingskriterier:
- de hadde en historie med beinsykdom, nyre-, lever- eller endokrine lidelser; b) har lumbosakral radikulopati før arbeidet som barnefysioterapeut, c) har traumer i rygg eller ulykke og gravide barnefysioterapeuter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Roland-Morris funksjonshemmingskala (RMS)
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
Roland-Morris funksjonshemmingsskala (RMS) for funksjonshemming sekundær til korsryggsmerter er et validert og populært instrument i klinisk22 praksis,
|
opptil 6 måneder
|
|
Straight Leg Raising (SLR)
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
Straight Leg Raising (SLR) er mye brukt for å diagnostisere lumbosakral nerverotirritasjon
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. desember 2022
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
22. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004394
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .