Распространенность пояснично-крестцовой радикулопатии среди физиотерапевтов детской реабилитации ДЕТСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ
22 марта 2024 г. обновлено: Kerolous Ishak Shehata
Распространенность пояснично-крестцовой радикулопатии среди физиотерапевтов детской реабилитации
Определить распространенность пояснично-крестцовой радикулопатии среди детских физиотерапевтов Министерства здравоохранения Каира, Египет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Целью настоящего исследования было определение распространенности пояснично-крестцовой радикулопатии среди детских физиотерапевтов Министерства здравоохранения Каира, Египет.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В текущем исследовании приняли участие двести детских физиотерапевтов обоих полов.
Они были выбраны случайным образом из поликлиники детских физиотерапевтов больниц Министерства здравоохранения Каира (Египет), продолжительность исследования составила шесть месяцев, с декабря 2022 года по июнь 2023 года.
Описание
Критерии включения:
- а) Возраст испытуемых колебался от 25 до 40 лет; б) все субъекты, работающие в Министерстве здравоохранения Каира, Египет; в) ИМТ <30
Критерий исключения:
- у них в анамнезе были заболевания костей, почек, печени или эндокринные нарушения; б) наличие пояснично-крестцовой радикулопатии до работы детским физиотерапевтом, в) травма спины или несчастный случай, а также беременные детские физиотерапевты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала инвалидности Роланда-Морриса (RMS)
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Шкала инвалидности Роланда-Морриса (RMS) для оценки инвалидности вследствие боли в пояснице является проверенным и популярным инструментом в клинической22 практике.
|
до 6 месяцев
|
|
Подъем прямых ног (SLR)
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
Поднятие прямых ног (SLR) широко используется для диагностики раздражения корешков пояснично-крестцового нерва.
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004394
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .