Prevalência de radiculopatia lombossacral entre fisioterapeutas de reabilitação pediátrica de reabilitação pediátrica
22 de março de 2024 atualizado por: Kerolous Ishak Shehata
Prevalência de radiculopatia lombossacral entre fisioterapeutas de reabilitação pediátrica
Determinar a prevalência de radiculopatia lombossacral entre fisioterapeutas pediátricos do ministério da saúde no Cairo, Egito.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o objetivo do presente estudo foi determinar a prevalência de radiculopatia lombossacral entre fisioterapeutas pediátricos do ministério da saúde no Cairo, Egito.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Kerolous Ishak Shehata
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Duzentos fisioterapeutas pediátricos de ambos os sexos participaram do presente estudo.
Eles foram selecionados aleatoriamente no Ambulatório de Fisioterapeutas Pediátricos dos Hospitais do Ministério da Saúde no Cairo-Egito. A duração deste estudo foi de seis meses, iniciado de dezembro de 2022 a junho de 2023.
Descrição
Critério de inclusão:
- a) A idade dos sujeitos variou de 25 a 40 anos; b) todos os sujeitos que trabalham no Ministério da Saúde no Cairo-Egito; c) IMC <30
Critério de exclusão:
- apresentavam histórico de doença óssea, distúrbios renais, hepáticos ou endócrinos; b) ter radiculopatia lombossacral antes de trabalhar como fisioterapeuta pediátrico, c) ter trauma nas costas ou acidente e fisioterapeutas pediátricos grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A escala de deficiência Roland-Morris (RMS)
Prazo: até 6 meses
|
A escala de incapacidade Roland-Morris (RMS) para incapacidade secundária à dor lombar é um instrumento validado e popular na prática clínica22,
|
até 6 meses
|
|
Elevação da perna reta (SLR)
Prazo: até 6 meses
|
O levantamento da perna reta (SLR) é amplamente utilizado para diagnosticar irritação da raiz nervosa lombossacral
|
até 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
8 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
22 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004394
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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