Prevalencia de radiculopatía lumbosacra entre fisioterapeutas de rehabilitación pediátrica DE REHABILITACIÓN PEDIÁTRICA
22 de marzo de 2024 actualizado por: Kerolous Ishak Shehata
Prevalencia de radiculopatía lumbosacra entre fisioterapeutas de rehabilitación pediátrica
Determinar la prevalencia de radiculopatía lumbosacra entre fisioterapeutas pediátricos del Ministerio de Salud de El Cairo, Egipto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del presente estudio fue determinar la prevalencia de radiculopatía lumbosacra entre fisioterapeutas pediátricos del Ministerio de Salud de El Cairo, Egipto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kerolous Ishak Shehata
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
En el presente estudio participaron doscientos fisioterapeutas pediátricos de ambos sexos.
Fueron seleccionados al azar de la Clínica Ambulatoria de fisioterapeutas pediátricos de los Hospitales del Ministerio de Salud en El Cairo-Egipto, la duración de este estudio fue de seis meses, desde diciembre de 2022 hasta junio de 2023.
Descripción
Criterios de inclusión:
- a) La edad de los sujetos osciló entre 25 y 40 años; b) todos los sujetos que trabajan en el Ministerio de Salud en El Cairo-Egipto; c) IMC <30
Criterio de exclusión:
- estaban con antecedentes de enfermedades óseas, renales, hepáticas o endocrinas; b) tener radiculopatía lumbosacra antes de trabajar como fisioterapeuta pediátrico, c) tener traumatismo en la espalda o accidente y fisioterapeuta pediátrica embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La escala de discapacidad de Roland-Morris (RMS)
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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La escala de discapacidad de Roland-Morris (RMS) para la discapacidad secundaria al dolor lumbar es un instrumento validado y popular en la práctica clínica22.
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hasta 6 meses
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Elevación de piernas rectas (SLR)
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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La elevación de la pierna recta (SLR) se usa ampliamente para diagnosticar la irritación de la raíz del nervio lumbosacro.
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hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
22 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004394
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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