Prevalenza della radicolopatia lombosacrale tra i fisioterapisti della riabilitazione pediatrica DELLA RIABILITAZIONE PEDIATRICA
22 marzo 2024 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata
Prevalenza della radicolopatia lombosacrale tra i fisioterapisti della riabilitazione pediatrica
Determinare la prevalenza della radicolopatia lombosacrale tra i fisioterapisti pediatrici del Ministero della Salute del Cairo, in Egitto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo del presente studio era determinare la prevalenza della radicolopatia lombosacrale tra i fisioterapisti pediatrici del Ministero della Salute del Cairo, in Egitto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Kerolous Ishak Shehata
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Allo studio hanno partecipato duecento fisioterapisti pediatrici di entrambi i sessi.
Sono stati selezionati in modo casuale dall'ambulatorio dei fisioterapisti pediatrici degli ospedali del Ministero della Salute al Cairo-Egitto, la durata di questo studio è stata di sei mesi, iniziata da dicembre 2022 a giugno 2023.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- a) L'età dei soggetti variava dai 25 ai 40 anni; b) tutti i soggetti operanti presso il Ministero della Sanità del Cairo-Egitto; c) IMC <30
Criteri di esclusione:
- avevano una storia di malattie ossee, disturbi renali, epatici o endocrini; b) con radicolopatia lombosacrale prima di lavorare come fisioterapisti pediatrici, c) con traumi alla schiena o incidenti e fisioterapisti pediatrici in gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La scala di disabilità Roland-Morris (RMS)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
|
La scala di disabilità Roland-Morris (RMS) per la disabilità secondaria alla lombalgia è uno strumento convalidato e popolare nella pratica clinica22,
|
fino a 6 mesi
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Sollevamento della gamba tesa (SLR)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
|
Il Straight Leg Raising (SLR) è ampiamente utilizzato per diagnosticare l'irritazione della radice nervosa lombosacrale
|
fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
8 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
22 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/004394
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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