Prävalenz der lumbosakralen Radikulopathie bei Physiotherapeuten der pädiatrischen Rehabilitation
22. März 2024 aktualisiert von: Kerolous Ishak Shehata
Bestimmen Sie die Prävalenz der lumbosakralen Radikulopathie bei pädiatrischen Physiotherapeuten im Gesundheitsministerium in Kairo, Ägypten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der aktuellen Studie war es, die Prävalenz der lumbosakralen Radikulopathie bei pädiatrischen Physiotherapeuten im Gesundheitsministerium in Kairo, Ägypten, zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Kerolous Ishak Shehata
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
An der aktuellen Studie nahmen zweihundert Kinderphysiotherapeuten beiderlei Geschlechts teil.
Sie wurden nach dem Zufallsprinzip aus der Ambulanz für Kinderphysiotherapeuten der Krankenhäuser des Gesundheitsministeriums in Kairo-Ägypten ausgewählt. Die Dauer dieser Studie betrug sechs Monate und begann von Dezember 2022 bis Juni 2023.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- a) Das Alter der Probanden lag zwischen 25 und 40 Jahren; b) alle im Gesundheitsministerium in Kairo-Ägypten tätigen Personen; c) BMI <30
Ausschlusskriterien:
- Sie hatten eine Vorgeschichte von Knochenerkrankungen, Nieren-, Leber- oder endokrinen Störungen; b) eine lumbosakrale Radikulopathie vor der Tätigkeit als Kinderphysiotherapeutin hatte, c) ein Rückentrauma oder einen Unfall hatte und schwangere Kinderphysiotherapeutin war
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Roland-Morris-Behinderungsskala (RMS)
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
|
Die Roland-Morris-Behinderungsskala (RMS) für Behinderungen infolge von Schmerzen im unteren Rückenbereich ist ein validiertes und beliebtes Instrument in der klinischen Praxis22.
|
bis zu 6 Monaten
|
|
Straight Leg Raising (SLR)
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
|
Das Anheben des geraden Beins (Straight Leg Raising, SLR) wird häufig zur Diagnose einer Reizung der lumbosakralen Nervenwurzeln eingesetzt
|
bis zu 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/004394
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .