Exprese PWP1 u rakoviny žaludku.

Pozadí: Rakovina žaludku je celosvětově významnou nemocí a pátou nejčastěji diagnostikovanou zhoubnou rakovinou na světě. Vzhledem k tomu, že je obvykle diagnostikována v pokročilém stadiu, má rakovina žaludku vysokou úmrtnost, což z ní činí třetí nejčastější příčinu úmrtí souvisejících s rakovinou. Horká místa výskytu a úmrtnosti na rakovinu žaludku existují ve východní Asii, východní Evropě a Jižní Americe. Stále je naléhavým problémem najít nové diagnostické a prognostické markery a lépe porozumět molekulárnímu mechanismu rakoviny žaludku. Přestože radikální resekce a systémová chemoterapie prokázaly velké zlepšení, prognóza pacientů s karcinomem žaludku (GC) je stále depresivní kvůli maligní proliferaci a metastázám. Je proto naléhavé objasnit potenciální molekulární mechanismus progrese karcinomu žaludku, který přispěje k rozvoji cílené terapie. Účinná indukce apoptózy nádorových buněk je nejdůležitější vlastností nového chemického činidla pro léčbu rakoviny. Existuje stále více důkazů, že buněčný cyklus může působit ve shodě s apoptózou a způsobit buněčnou smrt za určitých podmínek buněčného stresu. Komplexní pochopení vztahu mezi apoptózou a buněčným cyklem je nezbytné pro vývoj účinných terapií rakoviny.

PWP1 je také známý jako endonuklein, který obsahuje pět opakovaných domén WD40 a patří do nadrodiny opakovaných WD40. Je vysoce exprimován v lidském pankreatickém adenokarcinomu, kde funguje jako regulátor buněčného cyklu. Normální funkce Pwp1 je však z velké části neznámá. Předchozí výzkumná data ukazují, že PWP1 hraje klíčovou roli v regulaci biologických funkcí, jako je zpracování RNA, transdukce signálu, genová exprese, transport vezikul, sestavení cytoskeletu a progrese buněčného cyklu. Zda je vysoká exprese PWP1 v nádorech všudypřítomná, vztah mezi vysokou expresí a klinickopatologickými faktory nádorů a mechanismus PWP1 v nádorech jsou stále nejasné. Další zkoumání molekulárního mechanismu PWP1 v GC může v budoucnu poskytnout nové nápady a terapeutické cíle pro léčbu GC a být přínosem pro klinické pacienty.