PWP1-Expression bei Magenkrebs.

Hintergrund: Magenkrebs ist eine weltweit bedeutsame Krankheit und die fünfthäufigste bösartige Krebsart weltweit. Da Magenkrebs meist erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird, weist er eine hohe Sterblichkeitsrate auf und ist damit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache. Brennpunkte für die Inzidenz und Mortalität von Magenkrebs gibt es in Ostasien, Osteuropa und Südamerika. Es ist immer noch ein dringendes Problem, neue diagnostische und prognostische Marker zu finden und den molekularen Mechanismus von Magenkrebs besser zu verstehen. Obwohl radikale Resektion und systemische Chemotherapie große Verbesserungen gezeigt haben, ist die Prognose von Magenkrebspatienten aufgrund der malignen Proliferation und Metastasierung immer noch schlecht. Daher ist es dringend erforderlich, den möglichen molekularen Mechanismus des Fortschreitens von Magenkrebs zu klären, was zur Entwicklung einer gezielten Therapie beitragen wird. Die wirksame Induktion der Apoptose von Tumorzellen ist das wichtigste Merkmal eines neuen chemischen Wirkstoffs zur Krebsbehandlung. Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass der Zellzyklus zusammen mit der Apoptose unter bestimmten zellulären Stressbedingungen zum Zelltod führen kann. Ein umfassendes Verständnis der Beziehung zwischen Apoptose und Zellzyklus ist für die Entwicklung wirksamer Krebstherapien unerlässlich.

PWP1 ist auch als Endonuklein bekannt, enthält fünf wiederholte WD40-Domänen und gehört zur WD40-wiederholten Superfamilie. Es wird stark im menschlichen Pankreas-Adenokarzinom exprimiert und fungiert dort als Regulator des Zellzyklus. Die normale Funktion von Pwp1 ist jedoch weitgehend unbekannt. Frühere Forschungsdaten zeigen, dass PWP1 eine Schlüsselrolle bei der Regulierung biologischer Funktionen wie RNA-Verarbeitung, Signaltransduktion, Genexpression, Vesikeltransport, Zytoskelettaufbau und Zellzyklusfortschritt spielt. Ob die hohe Expression von PWP1 in Tumoren allgegenwärtig ist, der Zusammenhang zwischen der hohen Expression und klinisch-pathologischen Faktoren von Tumoren sowie der Mechanismus von PWP1 in Tumoren sind noch unklar. Die weitere Erforschung des molekularen Mechanismus von PWP1 in der GC könnte in der Zukunft neue Ideen und therapeutische Ziele für die GC-Behandlung liefern und klinischen Patienten zugute kommen.